Dunyo bo‘yicha bepushtlikning tarqalish darajasi umumiy aholida taxminan 10–15% ni tashkil etadi. Bepushtlik turli sabablarga ko‘ra rivojlanishi mumkin, jumladan Y xromosomasi mikrodeletsiyalari, kistik fibroz bilan bog‘liq urug‘ chiqaruvchi yo‘llarning tug‘ma yo‘qligi, Klaynfelter sindromi va Terner sindromi kabi genetik omillar sabab bo‘lishi mumkin.
Bepushtlik oilalarda irsiy tarzda uchrashi mumkin. Ayrim hollarda esa bepushtlikka sabab bo‘luvchi genetik kasalliklar faqat bitta shaxsda uchrab, oilaning boshqa a’zolariga ta’sir qilmasligi mumkin.
Bepushtlik tashxisini aniqlash uchun oila a’zolarining ginekolog va urolog tomonidan baholanishi zarur. Bepushtlik tashxisi qo‘yilgan oilalar davolash jarayonini boshlashdan oldin, boshqa tekshiruv natijalari bilan bir qatorda, batafsil genetik baholash uchun genetika markaziga murojaat qilishlari tavsiya etiladi. Bunday yondashuv bepushtlikning asosiy sababini aniqlashga hamda oilaning sog‘lom farzand ko‘rish imkoniyatini oshirishga yordam berishi mumkin.