O‘sma Mutatsion Yuklamasi (TMB) Paneli Nima?
Markazimizda qo‘llaniladigan O‘sma Mutatsion Yuklamasi (TMB) paneli 600 dan ortiq genni o‘z ichiga olgan paneldir. Ushbu panel yangi avlod sekvensiyalash (NGS) usuli yordamida o‘rganiladi va saraton bilan bog‘liq SNPlar (Single Nucleotide Polymorphisms), nusxa soni o‘zgarishlari (CNV) hamda ayrim genlarning fuzionlarini o‘z ichiga oladi. Ushbu panel doirasida Tumor Mutation Burden (TMB) va MSI ham tekshiriladi. Hisobotlarimizda bemorda aniqlangan variantlarga asoslangan dori tanlovi hamda boshqa farmakogenetik (dori qarshiligi, sezgirligi va toksikligi) ma’lumotlar keltiriladi. Aqlli dori tanlovidan tashqari, kimyoterapiya dori vositalariga nisbatan sezgirlik, qarshilik va nojo‘ya ta’sirlar ham baholanadi.
Tumor Mutation Burden (TMB) testi saraton hujayralaridagi genetik mutatsiyalar sonini o‘lchash uchun qo‘llaniladigan testdir. Saraton hujayralarida genetik mutatsiyalar sonining ko‘pligi ularning immun tizim tomonidan yanada osonroq tanilishiga va natijada immunoterapiyaga yaxshiroq javob berishiga asoslanadi.
MSI (Mikrosatellit beqarorligi) testi DNKni tiklash mexanizmlaridagi buzilishlar natijasida DNKdagi mikrosatellit takrorlanuvchi hududlarida yuzaga keladigan o‘zgarishlarni aniqlash uchun qo‘llaniladigan genetik testdir. MSI ko‘pincha yo‘g‘on ichak saratoni kabi ayrim saraton turlari bilan bog‘liq bo‘lsa-da, ko‘plab boshqa saraton turlarida aniqlanadigan natijalar ham davolash usullariga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. DNKni tiklash mexanizmlarining buzilishi ushbu saraton turlarida saraton hujayralarining o‘sishi va bo‘linishi uchun zarur bo‘lgan DNKdagi genetik o‘zgarishlarni yuzaga keltirishi mumkin.
Shaxsiylashtirilgan Tibbiyot
Biz amalga oshiradigan keng qamrovli panellar yordamida shaxslarda mavjud bo‘lgan genetik variantlarning aniqlanishi, ayniqsa saraton kasalliklarida, davolash usulini tanlashga ta’sir qiladi. Ushbu yondashuv davolash muvaffaqiyatini oshiradi va nojo‘ya ta’sirlar xavfini kamaytiradi.