Intergen va Ilmiy Loyihalar
Markazimiz rahbar va hamkor sifatida ishtirok etayotgan loyihalar, tadqiqotchi va maslahatchi sifatida ishtirok etayotgan loyihalar hamda xizmat ko‘rsatuvchi sifatida ishtirok etayotgan loyihalar.
Intergen va Ilmiy Loyihalar
Markazimiz to‘rt xil turdagi ilmiy loyihalar ustida ishlamoqda.
- Markazimiz rahbar va hamkor sifatida ishtirok etayotgan loyihalar: Ushbu loyihalarda ko‘pincha g‘oya yoki intellektual hamkorlik bizga tegishli bo‘ladi. Ushbu loyihalarning ayrimlari faqat Intergen jamoasi tomonidan amalga oshiriladi, ayrimlari esa universitetlar va boshqa muassasalar bilan hamkorlikda olib boriladi.
- Markazimiz tadqiqotchi sifatida ishtirok etayotgan loyihalar: Ushbu loyihalarda odatda g‘oya bizga tegishli bo‘lmaydi va biz loyiha jarayonida tadqiqotchi sifatida ishtirok etamiz.
- Markazimiz maslahatchi sifatida ishtirok etayotgan loyihalar: Biz tajribamiz bilan ayrim loyihalarga, masalan, tadqiqot uchun biologik namunalarni ta’minlash kabi bosqichlarda hissa qo‘shishga harakat qilamiz. Ushbu loyihalarda odatda maslahatchi sifatida ishtirok etamiz.
- Markazimiz xizmat ko‘rsatuvchi sifatida ishtirok etayotgan loyihalar: Ushbu loyihalarda quyida keltirilgan texnikalar va loyiha dizayni kabi bosqichlar bo‘yicha ilmiy va texnik yordam ko‘rsatamiz.
Ilmiy loyihalar bo‘yicha taqdim etadigan xizmatlarimiz
- Loyiha dizayni va yozilishi
- Laboratoriya tadqiqotlari va laboratoriya testlarini loyihalash
- Primer va oligo dizayni hamda tayyorlanishi
- Sekvens tahlili (Sanger Sequencing)
- Keyingi avlod sekvenslash (NGS)
- Real-Time PCR qo‘llanmalari (shu jumladan ekspressiya tahlili)
- Mikroarray qo‘llanmalari
- Ilmiy hisobot tayyorlash (dissertatsiya, maqola va loyiha hisobotlarini tayyorlash)
Loyihalarimiz
Davlat tomonidan qo‘llab-quvvatlangan loyihalar
1- Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda sepsisni tezkor aniqlash va kasallikni keltirib chiqaruvchi mikroorganizmlarni tezkor aniqlash uchun molekulyar genetik to‘plamni ishlab chiqish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1507 – TÜBİTAK KOBI R&D Boshlang‘ich qo‘llab-quvvatlash dasturi
2- Sud ekspertizasi, tibbiyotda suyak iligi transplantatsiyasidan keyingi kimerizm tadqiqotlari va to‘qima kontaminatsiyasini aniqlash uchun 18 ta STR (Short Tandem Repeat) hududini tahlil qiluvchi to‘plam
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1511 – TÜBİTAK Ustuvor yo‘nalishlar bo‘yicha tadqiqot, ishlanma va innovatsiyalarni qo‘llab-quvvatlash dasturi
3- Sanoatda doktorantura dasturi
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 2244 – TÜBİTAK Sanoatda doktorantura dasturi
4- Saratonni davolashda immun nishonli terapiya vositalarini ishlab chiqish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: AYDE-KAP-SAYEM-2018-01 – Yuqori qo‘shimcha qiymatga ega mahsulot yoki mahsulot guruhini ishlab chiqish uchun Sanoat innovatsion tarmoq mexanizmi (SAYEM) birinchi bosqich chaqiruvi
5- COVID-19 qo‘zg‘atuvchisi SARS-CoV-2 virusi va unga qarshi immun javobni kuzatish uchun ELISA testini ishlab chiqish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1507 – TÜBİTAK KOBI R&D Boshlang‘ich qo‘llab-quvvatlash dasturi
6- Spinal mushak atrofiyasi (SMA) uchun uPK hujayralarini ishlab chiqarish va ulardan kasallik modelini yaratishda foydalanish, olingan kasallik modellarida dori vositalarini sinash uchun test to‘plamlarini ishlab chiqish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1004 – TÜBİTAK Mukammallik markazi Regenerativ va tiklovchi tibbiyot tadqiqotlari dasturi
7- Saraton va saraton ildiz hujayralari uchun yangi teranostik biomarkerlar va hujayraviy terapiya yondashuvlarini aniqlash va ishlab chiqish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1501 – TÜBİTAK Sanoat R&D loyihalarini qo‘llab-quvvatlash dasturi
8- Tabiiy immunitet nuqsonlari, kombinatsiyalangan immun tanqisliklari va immun regulyatsiyasi buzilishi natijasida yuzaga keladigan birlamchi immun tanqisliklarini genetik va ilg‘or immunologik usullar yordamida o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1003 – TÜBİTAK Ustuvor yo‘nalishlar dasturi
9- Etiologiyaga sabab bo‘lishi ma’lum bo‘lgan 11 ta genda mutatsiya aniqlanmagan MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) bemorlarida etiologiyaga javobgar yangi genlarni aniqlash
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1001 – TÜBİTAK
10- Retina degenerativ kasalligi modelida lentivirus vositasida Vazoaktiv intestinal peptid (VIP) gen transplantatsiyasining potensial terapevtik samaradorligi
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1001 – TÜBİTAK
11- Sindromsiz mandibulyar retrognatiya holatlarida IGF-1 geni mutatsiyasini hamda kodlovchi hududlar va intron-ekzon chegaralaridagi polimorfizmlarni sekvens tahlili orqali o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1002 – TÜBİTAK
12- Integratsiya qobiliyati yo‘qotilgan uchinchi avlod lentiviral vektor vositasida SARS-CoV-2 Spike geni transplantatsiyasiga qarshi pandemik koronavirus kasalligi (COVID-19) bo‘yicha hujayraviy va gumoral immun javob mexanizmini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: 1001 – TÜBİTAK
Boshqa muassasalar tomonidan qo‘llab-quvvatlangan loyihalar
1- R&D / Loyiha Hamkorligi
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Lokman Hekim universiteti
Lokman Hekim universiteti talabalari va professor-o‘qituvchilari bilan loyihalarni amalga oshirish uchun yo‘lga qo‘yilgan hamkorlik o‘zining ilk natijalarini bera boshladi.
- Tibbiy genetika kafedrasi tashkil etildi.
- Noyob kasalliklar va Yetim dori vositalari tadqiqot markazi tashkil etildi.
- Talabalar bilan qo‘shma loyihalar boshlandi.
- Shifokorlar uchun noyob kasalliklar bo‘yicha xabardorlik uchrashuvlari o‘tkazildi.
- Farmatsevtika kompaniyalari bilan ilmiy loyihalar bo‘yicha ishlar boshlandi.
- Farmatsiya fakulteti bilan hamkorlik boshlandi.
2- Degenerativ va travmatik menisk yirtilishi bo‘lgan bemorlarda to‘liq mitoxondrial DNK sekvenslash tahlili
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Afyon Sog‘liq fanlari universiteti
3- Sepsis diagnostikasi va antibiotiklarga chidamlilikni aniqlash uchun tezkor va samarali diagnostik algoritmni ishlab chiqish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Afyon Sog‘liq fanlari universiteti
4- Parkinson kasalligi bilan og‘rigan bemorlarda Gaucher va Fabry kasalligi variantlarining ta’sirini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Anqara universiteti
5- Kontraktura miopatiyalarida genetik omillarni o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Istanbul universiteti
6- 2-tip diabet tashxisi qo‘yilgan bemorlarda MODY kasalligi bilan bog‘liq genlarni skrining qilish va MODY diagnostik mezonlarini qayta baholash
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Anqara universiteti
7- Tug‘ma miastenik sindromlarning klinik va genetik xususiyatlarini aniqlash
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Istanbul universiteti
8- Bachadon miomasi bo‘lgan bemorlarda p53 genining oilaviy va somatik mutatsiyalarini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Aydın Adnan Menderes universiteti
9- Homiladorlik yo‘qotilishlarida evakuatsiya materialida P53 geni mutatsiyalarini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Adıyaman universiteti Tibbiyot fakulteti, Akusherlik va ginekologiya kafedrasi
10- Polikistik tuxumdon sindromi bo‘lgan bemorlarda HSD3B2 geni mutatsiyalarini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Adıyaman universiteti Tibbiyot fakulteti, Akusherlik va ginekologiya kafedrasi
11- Oligodontiya holatlarida MSX1 va PAX9 genlari mutatsiyalari hamda polimorfizmlarini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Anqara universiteti Stomatologiya fakulteti Ortodontiya kafedrasi
12- Tanglay va lab yorig‘i bo‘lgan bemorlarda MSX1 geni sekvens tahlili hamda MTHFR (2 SNP), MTR (1 SNP) va MTRR (1 SNP) genlari uchrashish chastotasini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Anqara universiteti Stomatologiya fakulteti Ortodontiya kafedrasi
13- O‘tkinchi taxipnoe bilan og‘rigan bemorlarda ADRB2 geni polimorfizmlari T-47C, A46G, C79G va C491T (TACC) polimorfizmlari hamda beta1gly49 polimorfizmini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Turkiya Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi Dr. Sami Ulus Akusherlik, Bolalar salomatligi va kasalliklari ta’lim va ilmiy-tadqiqot shifoxonasi
14- Uzoq davom etuvchi sariqlik holatlarida UGT1A1 geni polimorfizmlari, SLCO1B1 c.11187G>A, SLCO1B1 c.388A>G, SLCO1B1 c.463C>A, SLCO1B1 521T>C, SLCO1B1 c.1463G>C va SLCO1B3 334T>C polimorfizmlari, GST uchun 2 ta null allelni aniqlash hamda HO-1 uchun <24 GT polimorfizmlarini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Turkiya Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi Dr. Sami Ulus Akusherlik, Bolalar salomatligi va kasalliklari ta’lim va ilmiy-tadqiqot shifoxonasi
15- Yangi tug‘ilgan chaqaloqlardagi trombotsitopeniyalarda Human Platelet Antigen polimorfizmlarini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Turkiya Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi Dr. Sami Ulus Akusherlik, Bolalar salomatligi va kasalliklari ta’lim va ilmiy-tadqiqot shifoxonasi
16- MODY tashxisi qo‘yilgan bemorlarda aniqlangan 11 ta genni o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Turkiya Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi Dr. Sami Ulus Akusherlik, Bolalar salomatligi va kasalliklari ta’lim va ilmiy-tadqiqot shifoxonasi
17- Psevdodiastrofik displaziya tashxisi qo‘yilgan bemor namunasida geni noma’lum bo‘lgan kasallikning geni va etiologiyasini ekzom sekvenslash orqali aniqlash
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Malatya İnönü universiteti
18- Endometriy saratoni namunalarida BRAF V600E mutatsiyasi, CKit mutatsiyalari (9-, 11-, 13- va 17-ekzonlar), FGFR mutatsiyalari (18-, 19-, 20- va 21-ekzonlar), EGFR duplikatsiya va delesiyalari (FISH), EGFR metillanishi, HER2 duplikatsiya va delesiyalari (FISH), HPV mavjudligi va HPV tiplanishi (Real-Time PCR va sekvens tahlili), PDGFRA (12- va 18-ekzonlar), KRAS geni mutatsiyalarini (yo‘g‘on ichak saratoni uchun) o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Abant İzzet Baysal universiteti
19- Turli kuch turlarining ortodontik tish harakatlariga ta’sirini baholash
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Erciyes universiteti Stomatologiya fakulteti Ortodontiya klinikasi
20- 20–36 ta urg‘ochi kalamushlardan OPG, RANKL va Cox2 genlarining ekspressiya tahlili
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Erciyes universiteti Stomatologiya fakulteti Ortodontiya klinikasi
21- 100 nafar Behchet kasalligi bilan og‘rigan bemor va 50 nafar nazorat namunalarida IL10 geni sekvens tahlili orqali IL10 geni mutatsiyalari va polimorfizmlarini o‘rganish
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Anqara universiteti Ko‘z kasalliklari kafedrasi
22- 100 nafar Behchet kasalligi bilan og‘rigan bemor va 50 ta nazorat namunalarida CPLX1 geni sekvens tahlili hamda FMF 12 mutatsiyasi tahlili
Qo‘llab-quvvatlovchi tashkilot: Anqara universiteti Ko‘z kasalliklari kafedrasi
INTERGEN R&D 45 TA LOYIHANI QO‘LLAB-QUVVATLAGAN. TIJORAT MAXFIYLIGI QOIDALARI SABABLI BATAFSIL MA’LUMOT TAQDIM ETILMAYDI.
Ushbu loyihalardan tashqari yana yuzlab loyihalar qo‘llab-quvvatlangan.