Uzm. Dr. Abdullah Sezer, DAMAGEN Genetik Xəstəliklərin Qiymətləndirilməsi Mərkəzinin məsul rəhbəri kimi fəaliyyət göstərən tibbi genetika mütəxəssisidir. 2015-ci ildə İstanbul Universiteti İstanbul Tibb Fakültəsini bitirmiş, daha sonra Qazi Universiteti Tibb Fakültəsinin Tibbi Genetika kafedrasında başladığı ixtisas təhsilini 2021-ci ildə tamamlamışdır. Nadir xəstəliklər və klinik genomika sahəsində təxminən 10 illik təcrübəyə malik olan Dr. Sezer, həmçinin Avropa Tibbi Genetika və Genomika Sertifikatını (ECMGG) əldə etmişdir.
Klinik fəaliyyətində prenatal dövrdən yetkinliyə qədər geniş yaş qrupunda genetik xəstəliklərin diaqnostikası və qiymətləndirilməsi ilə məşğul olur. Xüsusilə sindromik və neyroinkişaf pozğunluqları, çoxsaylı anadangəlmə anomaliyalar, skelet displaziyaları və neyromüskulyar xəstəliklər əsas maraq sahələrini təşkil edir. Yeni nəsil sekvensləmə və genomik analizlərin klinik şərhi, nadir variantların fenotiplə əlaqələndirilməsi və diaqnoz qoyulmayan hallarda yeni xəstəlik genlərinin araşdırılması sahəsində geniş təcrübəyə malikdir.
Dr. Sezer klinik fəaliyyətindən əlavə, nadir genetik xəstəliklərin molekulyar əsaslarının öyrənilməsinə yönəlmiş elmi tədqiqatlarda da fəal iştirak edir. Tədqiqatlarında genomik məlumatları ətraflı klinik fenotipləndirmə, ailə tədqiqatları və zərurət olduqda hüceyrə və ya eksperimental xəstəlik modelləri ilə birləşdirərək yeni gen-xəstəlik əlaqələrinin müəyyənləşdirilməsinə və xəstəlik mexanizmlərinin öyrənilməsinə diqqət yetirir. Beynəlxalq resenziyalı jurnallarda 50-dən çox elmi məqaləsi dərc olunmuş, təxminən 10 genetik xəstəliyin və ya yeni gen-xəstəlik əlaqəsinin ilk dəfə müəyyən edilməsinə rəhbərlik etmiş və ya töhfə vermişdir. Elmi nəşr fəaliyyətindən əlavə, müxtəlif beynəlxalq jurnallarda akademik redaktor və rəyçi kimi fəaliyyətini davam etdirir.