İntergen është një kompani, që nga viti 1999, që vendos në qendër njeriun, jetën dhe shkencën, kryen 90% të testeve që realizon me dizajnet e veta, zhvillon metoda të reja në biznesin e saj, zbulon shumë lloje të reja sëmundjesh, kryen studime diagnostikuese edhe për sëmundje shumë të rralla dhe paraqet zgjidhje. Është një institucion që u jep rëndësi pikëpamjeve të jashtme, ofron trajnime për shumë njerëz në vendin e vet dhe jashtë vendit, dhe punon për përhapjen e ndërgjegjësimit për sëmundjet e rralla në të gjithë Turqinë dhe botën, me një vizion dhe kulturë biznesi.
Pavarësia, paanshmëria dhe konfidencialiteti janë parime themelore që ne i respektojmë. Ne synojmë të ofrojmë shërbime diagnostikimi dhe konsultime moderne, inovative dhe me cilësi të lartë, nëpërmjet shërbimeve laboratorike cilësore që plotësojnë pritjet e pacientëve dhe kërkesat mjekësore, pa bërë kompromis me etikën dhe shkencën, të shoqëruara me trajnime, informim, matje, analiza dhe përmirësime të vazhdueshme. Duke iu përmbajtur standardit ndërkombëtar TS EN ISO 15189 për Laboratorët Mjekësorë — Kushtet e Veçanta për Cilësi dhe Kompetencë, ne adoptojmë një praktikë shkencore, të paanshme, profesionale dhe teknike në ofrimin e analizave dhe shërbimeve, duke synuar kënaqësinë e pacientëve dhe të afërmve të tyre, si dhe të personave, institucioneve dhe organizatave të cilave u shërbejmë në çdo rrethanë. Të mbështesim pjesëmarrjen e punonjësve në kongrese, seminare dhe publikime ndërkombëtare, duke përmirësuar vazhdimisht sistemin tonë të cilësisë dhe menaxhimit në përputhje me standardet kombëtare dhe ndërkombëtare, si dhe me risitë në shkencë dhe teknologji; të përfshihemi personalisht në studimet e vazhdueshme; të sigurojmë informacionin më të përditësuar brenda fushës klinike dhe laboratorike dhe t’ua prezantojmë atë pacientëve tonë.
When Intergen was founded in 1999, it was a center that was only able to do pre and postnatal chromosome analysis and patient examination. Intergen set out with the vision of "not sending samples abroad" and "solving the problem of every patient who comes to the center" and has achieved these goals today.
İntergen është bërë një qendër që u shërben pacientëve dhe shkencës me moton “njeriu në radhë të parë”. I gjithë ekipi ynë ka përvetësuar rëndësinë e shërbimit rutinë ndaj pacientit, të studimeve të diagnozës prenatale që konkurrojnë me kohën, si dhe rëndësinë e ditëve, madje edhe orëve, për synimin e përdorimit të barnave inteligjente në kancer.
Ka ndjekur të gjitha zhvillimet në shëndetësi dhe ka mobilizuar të gjitha mundësitë teknologjike që testimi gjenetik të kryhet në vendin tonë. Sot, diagnostikon 5500 sëmundje me teste të dizajnuara në qendrën e saj të R&D. İntergen është anëtare e shumicës së sistemeve të cilësisë në Evropë. Studimet R&D janë forca e vendit. Zbulimi i markerëve të rinj diagnostikues dhe prognostikë me ide të reja dhe prodhimi i testeve të reja janë ndër punët e ekipit tonë të R&D. E gjithë bota e ka vendosur bioteknologjinë në krye të objektivave të saj të industrisë 4.0. Qëllimi ynë më i madh është ta çojmë vendin tonë në majë me fuqinë dhe përvojën e tij shkencore.
Ne diagnostikojmë sëmundje të rralla dhe të padiagnostikuara. Ju ofrojmë rekomandime trajtimi. Bashkëpunojmë me ekipe eksperte. Jemi në kontroll sepse i prodhojmë vetë materialet tona. Kemi kosto të ulët dhe ofrojmë shërbim cilësor me kosto të ulët. Kemi realizuar dhe po realizojmë qindra projekte shkencore. Kemi trajnuar dhe po trajnojmë qindra njerëz. Ne u mësojmë gjithçka që dimë kujtdo që e dëshiron. Ofrojmë arsimim master dhe doktoraturë. Ne drejtojmë politikat e sëmundjeve gjenetike dhe të rralla në nivel botëror. Sipas numrit të testeve, İntergen është ndër 10 qendrat më të mira në botë. Bazuar në numrin e personelit të trajnuar, studimet shkencore, numrin e publikimeve për studiues, metodat e testimit që ka zhvilluar, vlerën që u jep njerëzve dhe ekipit të saj, vlerën që i jep arsimit dhe investimin që bën në kërkime, İntergen është ndër 500 qendrat e para në vendin tonë. Si qendra e parë që përdori emrin qendër e sëmundjeve të rralla 20 vjet më parë, ajo punon për zgjidhjen e këtyre problemeve në fushat e gjenetikës dhe sëmundjeve të rralla.
