PROJEKTE SHKENCORE
Projektet në të cilat qendra jonë është koordinatore dhe partnere, projektet në të cilat merr pjesë si hulumtuese dhe konsulente, dhe së fundi, projektet në të cilat kontribuon si ofruese e shërbimeve.
Intergen dhe Projektet Shkencore
Qendra jonë punon në katër kategori të ndryshme të projekteve shkencore.
- Projektet në të cilat qendra jonë është bashkëkoordinatore dhe partnere: Këto projekte zakonisht zhvillohen mbi bazën e një ideje ose partneriteti intelektual. Disa prej tyre realizohen vetëm nga ekipi i Intergen, ndërsa disa të tjera zhvillohen në bashkëpunim me universitete dhe institucione të tjera.
- Projektet në të cilat qendra jonë është hulumtuese: Në këto projekte, zakonisht nuk marrim pjesë në fazën e zhvillimit të idesë, por kontribuojmë në proces si hulumtues.
- Projektet në të cilat qendra jonë është konsulente: Në disa projekte kontribuojmë me përvojën tonë ose në faza të caktuara, si furnizimi me mostra biologjike për studim. Në këto projekte zakonisht marrim pjesë si konsulentë.
- Projektet në të cilat qendra jonë është ofruese e shërbimeve: Në këto projekte ofrojmë mbështetje shkencore dhe teknike lidhur me teknikat e përmendura më poshtë dhe në faza të tilla si hartimi i projektit.
Shërbimet Që Ofron Qendra Jonë në Kuadër të Projekteve Shkencore
- Hartimi dhe Shkrimi i Projekteve
- Studime Laboratorike dhe Hartimi i Testeve Laboratorike
- Projektimi dhe Zhvillimi i Primerëve dhe Oligove
- Analiza e Sekuencës (Sekuencimi Sanger)
- Sekuencimi i Gjeneratës së Re
- Aplikimet e Real Time PCR (duke përfshirë analizën e shprehjes)
- Aplikimet e Mikroarray
- Raportim Shkencor (Hartimi i tezave, artikujve dhe raporteve të projekteve)
Projektet Tona
Projektet e Mbështetura nga Institucionet Publike
1- Zhvillimi i një kompleti gjenetik molekular për diagnostikimin e shpejtë të sepsës neonatale dhe identifikimin e shpejtë të mikroorganizmave shkaktarë.
Institucioni mbështetës: Programi 1507 i TÜBİTAK për Mbështetjen Fillestare të Kërkimit dhe Zhvillimit për NVM.
2- Kompleti që analizon 18 rajone STR për identifikim në shkencat forenzike, studimet e kimerizmit pas transplantimit të palcës së eshtrave dhe studimet e kontaminimit të indeve.
Institucioni mbështetës: Programi 1511 i TÜBİTAK për Fushat Prioritare të Kërkimit, Zhvillimit dhe Inovacionit.
3- Programi i Doktoraturës në Industri.
Institucioni mbështetës: Programi 2244 i TÜBİTAK Doktoraturë në Industri.
4- Zhvillimi i agjentëve të terapisë së synuar ndaj sistemit imunitar në trajtimin e kancerit.
Institucioni mbështetës: AYDE KAP SAYEM 2018 01 Mekanizmi SAYEM për Zhvillimin e Produkteve ose Grupeve të Produkteve me Vlerë të Lartë të Shtuar.
5- Zhvillimi i një testi ELISA për monitorimin e virusit SARS CoV 2 dhe përgjigjes ndaj virusit.
Institucioni mbështetës: Programi 1507 i TÜBİTAK për Mbështetjen Fillestare të Kërkimit dhe Zhvillimit për NVM.
6- Prodhimi i qelizave uPK për Atrofinë Muskulore Spinale dhe përdorimi i tyre në modelimin e sëmundjes, si dhe zhvillimi i kompleteve të testimit të barnave në këto modele.
Institucioni mbështetës: Programi 1004 i TÜBİTAK Qendra e Ekselencës për Mjekësinë Rigjeneruese dhe Restauruese.
7- Identifikimi dhe zhvillimi i biomarkerëve të rinj theranostikë dhe qasjeve të terapisë qelizore për kancerin dhe qelizat staminale të kancerit.
Institucioni mbështetës: Programi 1501 i TÜBİTAK për Mbështetjen e Projekteve Industriale të Kërkimit dhe Zhvillimit.
8- Hetimi i defekteve të imunitetit natyror, imunodefiçiencave të kombinuara dhe imunodefiçiencave primare të shkaktuara nga çrregullimi i sistemit imunitar me metoda gjenetike dhe imunologjike të avancuara.
Institucioni mbështetës: Programi 1003 i TÜBİTAK për Fushat Prioritare.
9- Hetimi i gjeneve të reja përgjegjëse për etiologjinë te pacientët me MODY ku nuk janë identifikuar mutacione në 11 gjenet e njohura.
Institucioni mbështetës: Programi 1001 i TÜBİTAK.
10- Efikasiteti terapeutik potencial i transplantimit të gjenit VIP të ndërmjetësuar nga lentivirusi në një model të sëmundjes degjenerative të retinës.
Institucioni mbështetës: Programi 1001 i TÜBİTAK.
11- Hetimi i mutacioneve të gjenit IGF 1 dhe rajoneve të polimorfizmit dhe bashkimeve intron ekzon me analizë sekuence në rastet e retrognatisë mandibulare jo sindromike.
Institucioni mbështetës: Programi 1002 i TÜBİTAK.
12- Mekanizmi i përgjigjes imune qelizore dhe humorale ndaj transplantimit të gjenit Spike të SARS CoV 2 të ndërmjetësuar nga vektori lentiviral i gjeneratës së tretë me mungesë të integrazës kundër COVID 19.
Institucioni mbështetës: Programi 1001 i TÜBİTAK.
Projektet e Mbështetura nga Institucione të Tjera
1- Bashkëpunim Kërkim Zhvillim dhe Projekte.
Institucioni mbështetës: Universiteti Lokman Hekim.
Bashkëpunimi i zhvilluar me studentët dhe stafin akademik të Universitetit Lokman Hekim filloi të japë rezultatet e para.
-
U themelua Departamenti i Gjenetikës Mjekësore.
-
U themelua Qendra Kërkimore për Sëmundjet e Rralla dhe Barnat Jetime.
-
Filluan projektet e përbashkëta me studentët.
-
U organizuan takime ndërgjegjësuese për sëmundjet e rralla për mjekët.
-
Filloi puna në projekte kërkimore me kompani farmaceutike.
-
Filluan studimet me Fakultetin e Farmacisë.
2- Analiza e plotë e sekuencës së ADN mitokondriale te pacientët me çarje degjenerative dhe traumatike të meniskut.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Shkencave Shëndetësore Afyon.
3- Zhvillimi i një algoritmi të shpejtë dhe efektiv diagnostikues për diagnostikimin e sepsës dhe zbulimin e rezistencës ndaj antibiotikëve.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Shkencave Shëndetësore Afyon.
4- Hetimi i efekteve të varianteve të sëmundjes Gaucher dhe Fabry te pacientët me sëmundjen Parkinson.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Ankarasë.
5- Hetimi i faktorëve gjenetikë në miopatitë me kontraktura.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Stambollit.
6- Skriningu i gjeneve të lidhura me sëmundjen MODY te pacientët me diabet të tipit 2 dhe rivlerësimi i kritereve diagnostike të MODY.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Ankarasë.
7- Përcaktimi i karakteristikave klinike dhe gjenetike të sindromave kongjenitale miastenike.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Stambollit.
8- Hetimi i mutacioneve familjare dhe somatike të gjenit p53 te pacientet me miomë uterine.
Institucioni mbështetës: Universiteti Aydın Adnan Menderes.
9- Hetimi i mutacioneve të gjenit P53 në materialin e evakuimit pas humbjeve të shtatzënisë.
Institucioni mbështetës: Fakulteti i Mjekësisë i Universitetit Adıyaman, Departamenti i Gjinekologjisë dhe Obstetrikës.
10- Hetimi i mutacioneve të gjenit HSD3B2 te pacientet me vezore policistike.
Institucioni mbështetës: Fakulteti i Mjekësisë i Universitetit Adıyaman, Departamenti i Gjinekologjisë dhe Obstetrikës.
11- Hetimi i mutacioneve dhe polimorfizmave të gjeneve MSX1 dhe PAX9 në rastet e oligodontisë.
Institucioni mbështetës: Fakulteti i Stomatologjisë i Universitetit të Ankarasë, Departamenti i Ortodoncisë.
12- Analiza e sekuencës së gjenit MSX1 dhe hetimi i frekuencës së polimorfizmave MTHFR, MTR dhe MTRR te pacientët me çarje të buzës dhe qiellzës.
Institucioni mbështetës: Fakulteti i Stomatologjisë i Universitetit të Ankarasë, Departamenti i Ortodoncisë.
13- Hetimi i polimorfizmave të gjenit ADRB2 dhe polimorfizmit Beta1 Gly49 te pacientët me takipne kalimtare.
Institucioni mbështetës: Spitali i Trajnimit dhe Kërkimit Dr. Sami Ulus, Ministria e Shëndetësisë e Turqisë.
14- Hetimi i polimorfizmave të gjeneve UGT1A1, SLCO1B1, SLCO1B3, GST dhe HO1 në rastet me verdhëz të zgjatur.
Institucioni mbështetës: Spitali i Trajnimit dhe Kërkimit Dr. Sami Ulus, Ministria e Shëndetësisë e Turqisë.
15- Hetimi i polimorfizmave të Antigjenit të Trombociteve Njerëzore në trombocitopenitë neonatale.
Institucioni mbështetës: Spitali i Trajnimit dhe Kërkimit Dr. Sami Ulus, Ministria e Shëndetësisë e Turqisë.
16- Hetimi i 11 gjeneve të identifikuara te pacientët me diagnozë MODY.
Institucioni mbështetës: Spitali i Trajnimit dhe Kërkimit Dr. Sami Ulus, Ministria e Shëndetësisë e Turqisë.
17- Identifikimi i gjenit dhe etiologjisë së sëmundjes së panjohur me sekuencim të ekzomit në një pacient me diagnozë Pseudodiastrophic Dysplasia.
Institucioni mbështetës: Universiteti İnönü i Malatyas.
18- Analiza e mutacionit BRAF V600E, mutacioneve C KIT, FGFR, EGFR, metilimit të EGFR, HER2, pranisë dhe tipizimit të HPV, PDGFRA dhe mutacioneve të gjenit KRAS në mostrat e kancerit endometrial.
Institucioni mbështetës: Universiteti Abant İzzet Baysal.
19- Vlerësimi i efekteve të llojeve të ndryshme të forcës në lëvizjet ortodontike të dhëmbëve.
Institucioni mbështetës: Fakulteti i Stomatologjisë i Universitetit Erciyes, Klinika e Ortodoncisë.
20- Analiza e shprehjes së gjeneve OPG, RANKL dhe Cox2 në minjtë femra.
Institucioni mbështetës: Fakulteti i Stomatologjisë i Universitetit Erciyes, Klinika e Ortodoncisë.
21- Hetimi i mutacioneve dhe polimorfizmave të gjenit IL10 me analizë të sekuencës së gjenit IL10 te 100 pacientë me Behçet dhe 50 mostra kontrolli.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Ankarasë, Departamenti i Oftalmologjisë.
22- Analiza e sekuencës së gjenit CPLX1 dhe analiza e 12 mutacioneve FMF te 100 pacientë me Behçet dhe 50 mostra kontrolli.
Institucioni mbështetës: Universiteti i Ankarasë, Departamenti i Oftalmologjisë.
-
QENDRA KËRKIM ZHVILLIM E INTERGEN KA MBËSHTETUR 45 PROJEKTE. PËR SHKAK TË RREGULLAVE TË KONFIDENCIALITETIT TREGTAR, DETAJET NUK MUND TË PUBLIKOHEN.
-
Përveç këtyre projekteve, janë mbështetur edhe qindra projekte të tjera.