Prof. Dr. Serdar Ceylaner
Prof. Dr. Serdar Ceylaner është mjek dhe specialist i gjenetikës mjekësore, i përqendruar në diagnostikimin dhe kërkimin shkencor të sëmundjeve të rralla dhe të padiagnostikuara. Ai është themelues, partner dhe drejtor i Qendrës Intergen për Diagnostikimin, Kërkimin dhe Aplikimin e Sëmundjeve Gjenetike dhe të Rralla.
Prof. Dr. Serdar Ceylaner është Zëvendëskryetar i Komitetit për Sëmundjet e Rralla dhe të Padiagnostikuara në Unionin Evropian të Specialistëve Mjekësorë (UEMS). Ai është gjithashtu anëtar i disa komiteteve të tjera të UEMS, përfshirë Departamentin e Gjenetikës Mjekësore, Komitetin e Provimit të Bordit Evropian të Gjenetikës Mjekësore dhe Komitetin e Përbashkët Multidisiplinar për Shëndetin e Adoleshentëve.
Ai ka qenë President i Shoqatës së Gjenetikës Mjekësore të Turqisë dhe anëtar i bordit drejtues nga viti 2009 deri në vitin 2017. Midis viteve 1997–2017 ishte themelues i Departamentit të Gjenetikës në Spitalin e Trajnimit dhe Kërkimit për Shëndetin e Grave Zekai Tahir Burak. Prej 27 vitesh është i përqendruar në gjenetikë dhe sëmundje të rralla. Ai ka themeluar një qendër për diagnostikim, kërkim dhe edukim në këtë fushë. Vitet e fundit, interesat e tij kryesore kërkimore janë sëmundjet e padiagnostikuara, komplikacionet mjekësore dhe pacientët në njësitë e kujdesit intensiv.
Për afro 30 vjet kam zhvilluar studime në fushat e sëmundjeve të rralla dhe të padiagnostikuara, sëmundjeve gjenetike, ekzaminimit të pacientëve, testeve gjenetike, këshillimit gjenetik, kërkimit shkencor, kërkim-zhvillimit (R&D), arsimit dhe politikave shkencore. Për 23 vjet, së bashku me bashkëshorten time Gülay Ceylaner dhe ekipin e fortë të Intergen, kemi realizuar studime me logjikën e një instituti shkencor, të cilat kanë pasur ndikim në mbarë botën.
Është lumturia jonë më e madhe të jemi pjesë e një ekipi me përvojë mbi 500.000 pacientë, me identifikimin e shumë sëmundjeve të reja, zhvillimin e materialeve dhe metodave të reja shkencore, si dhe përvojën e më shumë se njëqind projekteve dhe mbi 350 publikimeve shkencore. Kontributi ynë në organizata ndërkombëtare si Unioni Evropian i Specialistëve Mjekësorë (UEMS), Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) dhe Rrjeti Ndërkombëtar për Sëmundjet e Padiagnostikuara (UDNI) është një nga objektivat tona kryesore. Kemi ndërtuar gjithë jetën tonë në këtë drejtim dhe vazhdojmë të punojmë për t'u hapur rrugën të gjithë atyre që dëshirojnë të kontribuojnë në këtë fushë.
Prof. Dr. Gülay Ceylaner
Prof. Dr. Gülay Ceylaner është mjeke dhe specialiste e gjenetikës mjekësore, e përqendruar në diagnostikimin dhe kërkimin shkencor të sëmundjeve të rralla dhe të padiagnostikuara. Ajo është themeluese, partnere dhe drejtoreshë e Qendrës Intergen për Diagnostikimin, Kërkimin dhe Aplikimin e Sëmundjeve Gjenetike dhe të Rralla.
Një nga panelet më të mëdha në botë për testimin gjenetik është projektuar pothuajse tërësisht nga qendra jonë. Intergen u themelua me synimin për të qenë një qendër e orientuar drejt “NJERIUT”, duke vendosur në qendër si pacientët ashtu edhe punonjësit e saj. Midis viteve 1997–2007 ajo ishte themeluese e Departamentit të Gjenetikës në Spitalin e Trajnimit dhe Kërkimit për Shëndetin e Grave Zekai Tahir Burak.
Në vitin 2017 ajo themeloi Qendrën e Kërkimit dhe Zhvillimit (R&D) të Intergen. Brenda vetëm tre viteve, kjo qendër u rendit ndër 500 institucionet që investuan më shumë në kërkim-zhvillim në Turqi. Në vitin 2020 themeloi Shoqatën e Vullnetarëve për Sëmundjet e Rralla dhe vazhdon të jetë presidente e saj.
Ajo ka realizuar shumë punime shkencore, ka organizuar kongrese, takime dhe kurse, si dhe ka mbajtur një numër të madh ligjëratash shkencore. Në vitin 1993, pas diplomimit, u martua me Prof. Dr. Serdar Ceylaner, gjithashtu specialist i gjenetikës mjekësore, dhe kanë dy fëmijë. Ajo dhe bashkëshorti i saj hodhën hapat e parë në gjenetikë që në vitin e parë të studimeve të mjekësisë, duke kryer kërkimet e tyre të para shkencore.
Udhëtimi që nisi me studimin e “bazës gjenetike të aftësisë për të mbledhur gjuhën” sot ka çuar në zbulimin e marrëdhënieve të reja gjen-sëmundje dhe në prekjen e jetës së më shumë se 500.000 pacientëve. Për 27 vjet ajo është përqendruar në studime shkencore dhe sociale mbi gjenetikën, sëmundjet e rralla dhe të padiagnostikuara, komplikacionet e trajtimit, pacientët në kujdes intensiv, mjekësinë e personalizuar dhe kancerin. Së bashku me Shoqatën e Vullnetarëve për Sëmundjet e Rralla, të cilën e drejton, ajo vazhdon të zhvillojë aktivitete ndërgjegjësuese, diagnostikuese, kërkimore, edukative dhe mbështetëse për trajtimin e pacientëve.
Anëtarësime Në Organizata Shkencore:
-
Shoqata e Gjenetikës Mjekësore
-
Shoqata e Vullnetarëve për Sëmundjet e Rralla – Presidente
Dr. Hasan Baş
Dr. Hasan Baş është specialist i gjenetikës mjekësore, i cili merret me diagnostikimin dhe kërkimin shkencor të sëmundjeve të rralla. Ai është Drejtor i Departamentit të Gjenetikës Klinike në Qendrën Intergen për Diagnostikimin, Kërkimin dhe Aplikimin e Sëmundjeve Gjenetike dhe të Rralla.
Pas diplomimit në Fakultetin e Mjekësisë të Universitetit Hacettepe në vitin 2015, ai filloi specializimin në Departamentin e Gjenetikës Mjekësore të Universitetit Eskişehir Osmangazi dhe e përfundoi me sukses në vitin 2020. Po atë vit fitoi edhe Certifikatën Evropiane në Gjenetikë dhe Gjenomikë Mjekësore (ECMGG).
Ai u përzgjodh për një program trajnimi të mbështetur nga UNESCO mbi kurimin e bazave të të dhënave të gjeneve dhe sëmundjeve njerëzore, organizuar nga LOVD. Gjithashtu, punon vullnetarisht si kurator i vlefshmërisë së lidhjes gjen-sëmundje në grupin e punës të ClinGen për sëmundjet cistike të veshkave dhe ciliopatitë.
Prej gati një dekade ai është përqendruar në studimin e bazës gjenetike të sëmundjeve njerëzore. Interesat e tij kryesore në vitet e fundit janë menaxhimi klinik i sëmundjeve të rralla, parashikimi i efektit të varianteve gjenetike dhe vërtetimi i lidhjes midis gjeneve dhe sëmundjeve.