Курсы, Конгрессы, Конференции и Обучение
Интерген продолжает свою деятельность по распространению научной деятельности посредством организуемых курсов, конгрессов, конференций и обучающих программ.
1 - Мутации гена семейной средиземноморской лихорадки (MEFV) у пациентов с болезнью Бехчета с поражением глаз и без поражения глаз.
Nilüfer Yalçındağ, Yeşim Gedik-Oğuz, Serdar Ceylaner 12-й Международный конгресс общества по воспалительным заболеваниям глаза, 2-я Международная ассамблея обществ по воспалительным заболеваниям глаза, 27-е заседание Испанской группы по изучению увеитов, 27–28 февраля и 1 марта.
2 - Самоповреждение и камни в почках: два клинических случая с частичным и полным синдромом Леша — Найхана
Neslihan Önenli Mungan, Deniz Kör, Aysun Karabay Beyazıt, Serdar Ceylaner, Sevcan Erdem, Faruk İncecik, Ali Anarat Türk Ped Arş 2013 Специальный выпуск; 16-172
3 - Случай синдрома Смита — Лемли — Опица, диагностированный в раннем периоде по дисморфическим признакам
İlyas Okur, Mehmet Gündüz, Fatma Güzel, Nevra Koç, Fevziye Başkan Vuralkan, Serdar Ceylaner Türk Ped Arş 2013 Специальный выпуск; 16-172
4 - Диагноз синдрома TAR, подтвержденный анализом aCGH.
S. Ceylaner, Y. K. Terzi, S. Kalyoncu, F. I. Sahin. Ежегодная конференция ASHG, Сан-Франциско, Калифорния, 6–10 ноября 2012 года.
5 - Являются ли полиморфизмы гена эндотелиальной синтазы оксида азота 894 G>T и 786 T>C факторами риска развития эндометриоза?
Ayranci, H.; Dogan, H.; Ceylaner, S. XX Всемирный конгресс FIGO по гинекологии и акушерству, International Journal of Gynecology and Obstetrics, октябрь 2012, том 119, приложение 3: S327–S328
6 - Премия за лучший клинический случай журнала «Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology» за 2011 год — Спорадический неаутоиммунный неонатальный гипертиреоз, обусловленный герминальной мутацией A623V в гене рецептора тиреотропина.
Aycan Z, Ceylaner S, Yılmaz Ağdıoğlu S, Çetinkaya S, Başkan VN, Peltek Kendirci HN
7 - Расщелина нёба у пациента с синдромом делеции 9p.
Far, Asli Subasioglu; Ceylaner, Serdar; Erdogan, Murat; Karabulut, Yesim; Balta, Burhan; Bahadir, Oguzhan; Kurt, Fatima; Dogan, Muhammed; Dundar, Munis. Европейский биотехнологический конгресс 2011, Current Opinion in Biotechnology 2011, том 22, приложение 1: S106
8 - Связь между воротниковым отеком, кистозной гигромой, неиммунной водянкой плода, вызывающей подкожный отек плода, и хромосомными аномалиями
D.C. Arıkan, A. Coskun, G. Kıran, H. Kıran, M.A. Güven, S. Турецкое общество материнско-фетальной медицины и перинатологии, 7-й Национальный конгресс, стр. 122, Стамбул, Турция, сентябрь 2010 года.
9 - Основной причиной терминальных поперечных дефектов конечностей и связанных синдромов является тромбофилия. Результаты проспективного исследования.
S. Ceylaner, G. Ceylaner, Acar K., Gul D., Zencirlioğlu A., Okumuş N. 9-й Национальный конгресс Турецкого общества медицинской генетики с международным участием. Стамбул, 1–5 декабря 2010 года. Clinical Genetics 2010 78 (1)
10 - Нарушения соседних генов не всегда являются «синдромом соседних генов»: уроки случая с тремя различными генетическими заболеваниями.
Aslan D., G. Ceylaner., S. Ceylaner. 9-й Национальный конгресс Турецкого общества медицинской генетики с международным участием. Стамбул, 1–5 декабря 2010 года. Clinical Genetics 2010 78 (1)
11 - Культивирование клеток амниотической жидкости и токсичность шприцев.
G. Ceylaner., M.A. Güven, S. Ceylaner., Ekerbiçer H. 9-й Национальный конгресс Турецкого общества медицинской генетики с международным участием. Стамбул, 1–5 декабря 2010 года. Clinical Genetics 2010 78 (1)
12 - Несовершенный остеогенез II типа: пренатальные данные УЗИ 2B и 3B и послеродовые данные КТ 3B.
Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. 30-й Национальный радиологический конгресс, Анталья, 4–9 ноября 2009 года.
13 - Деформация лучевого луча. Пренатальные данные УЗИ 2B и 3B и послеродовые данные КТ 3D.
Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. 30-й Национальный радиологический конгресс, Анталья, 4–9 ноября 2009 года.
14 - Достаточен ли метод QF-PCR или FISH в пренатальной диагностике? Анализ 417 случаев с хромосомными нарушениями в амниотической жидкости.
Gül D., S. Ceylaner., G. Ceylaner. 12-й Национальный конгресс по перинатологии, Анталья, 23–26 апреля 2009 года.
15 - Анализ 163 образцов материала после прерывания беременности с хромосомными нарушениями.
Gül D., S. Ceylaner., G. Ceylaner. 12-й Национальный конгресс по перинатологии, Анталья, 23–26 апреля 2009 года.
16 - Пренатальная диагностика трисомии 3: описание клинического случая.
Arıkan D.C., Coşkun A., Kıran G., G. Ceylaner. 12-й Национальный конгресс по перинатологии, Анталья, 23–26 апреля 2009 года.
17 - Наиболее частой причиной терминальных поперечных дефектов конечностей является тромбофилия. Результаты проспективного исследования.
G. Ceylaner., S. Ceylaner., Acar K., Gül D., Zencirlioğlu A., Okumuş N. 7-й Национальный конгресс по детской гематологии, Анкара, 24–27 мая 2009 года.
18 - Вклад генетического подхода и новых методов в детские гематологические онкологические заболевания.
S. Ceylaner., G. Ceylaner., Gül D. 7-й Национальный конгресс по детской гематологии, Анкара, 24–27 мая 2009 года.
19 - Несовершенный остеогенез II типа: пренатальные данные УЗИ 2B и 3B и послеродовые данные КТ 3B.
Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. 30-й Национальный радиологический конгресс, Анталья, 4–9 ноября 2009 года.
20 - Деформация лучевого луча. Пренатальные данные УЗИ 2B и 3B и послеродовые данные КТ 3D.
Güzelmansur İ., Şahin E., Ceylan N., G. Ceylaner. 30-й Национальный радиологический конгресс, Анталья, 4–9 ноября 2009 года.
21 - Тромбофилия является наиболее частой причиной терминальных поперечных дефектов конечностей: результаты проспективного исследования.
Gülay Ceylaner, Serdar Ceylaner, Kadir Acar, Davut Gül, Ayşegül Zencirlioğlu, Nurullah Okumuş. 7-й Национальный конгресс по детской гематологии, 24–27 мая 2009 года, Анкара.
22 - Вклад общего генетического подхода и новых методов в детские гематологические онкологические заболевания.
Serdar Ceylaner, Gülay Ceylaner, Davut Gül. 7-й Национальный конгресс по детской гематологии, 24–27 мая 2009 года, Анкара.
23 - Синдром Ной-Лаксовой: описание клинического случая.
Mutlu B, Narlı N, Özcan K, Ceylaner S, Yıldıztaş H, Satar M. 17-й Национальный конгресс по неонатологии, 27–30 апреля 2009 года, Чешме, Измир, стр. 224.
24 - Ретроспективная оценка случаев амниоцентеза.
Coskun, D. C. Arıkan, G. Kıran, M. A. Güven, B. Köstü, S. Ceylaner. 12-й Национальный конгресс по перинатологии, стр. 30, Анталья, Турция, апрель 2009 года.
25 - Исследование полиморфизмов генов фактора V (G1691A), протромбина (G20210A) и метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T) при привычном невынашивании беременности.
Европейская конференция по генетике человека, 31 мая — 3 июня 2008 года, 2008 (совместно с Samli H., Imirzalioglu N., Koken G., Ceylaner G., Ceylaner S.).
26 - Пикнодизостоз, ассоциированный с пролапсом митрального клапана: описание клинического случая у двух сиблингов
Esma Altınel, Aysel Yöney, Saliha Şenel, Nilgün Erkek, Candemir Karacan, Utku Arman Örün, Serdar Ceylaner 4-й Улудагский зимний педиатрический конгресс, 18–19 марта 2008 г.
27 - Güven E.S.G, Ceylaner S, Çınar Ö, Dilbaz S, Aydın S, Gürsoy S, Haberal A. Аномалия кариотипа 46, XY, i(9)(p10), i(9)(q10) у мужчины с олигоастенотератозооспермией, обратимой после лечения. 3-й Национальный конгресс по репродуктивной эндокринологии и бесплодию, Анталья, 16–19.10.2008.
28 - Клинический случай синдрома Рубинштейна–Тейби.
Kuraş Can Y, Erdoğan F., Ceylaner S, Çelik A, Özdemir O, Yılmaz G. 51-й Национальный педиатрический конгресс, 2007 г.
29 - Пренатальная диагностика танатофорной дисплазии I типа: ультразвуковые и биохимические находки
Erdemoglu, E., T. Mungan, S. Ceylaner and M. Tezimer, 31-й Продвинутый курс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, 19–20 мая, Анталья. Ultrasonography Obstetrics and Gynecology 6(1-2), S56
30 - Роль наследственных тромбофилических факторов при тромбозе глубоких вен
Bardakcı, H., G. Ceylaner, S. Ceylaner, Kervan, Ü., Tuncel, Ç., Birincioglu, L. 13-й Национальный конгресс по сосудистой хирургии, 22–26 мая 2007 г.
31 - Случай трисомии 18 на сроке беременности 12+3 недели с увеличением воротникового пространства (NT) и сопутствующими диагнозами DORV и VSD
Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, P-55, 5-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Анталья, 2006 г.
32 - Клинический случай пентады Кантрелла, диагностированный пренатально
Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, P-54, 5-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Анталья, 2006 г.
33 - Клинический случай кампомелической дисплазии, диагностированной пренатально
Güven, M. A., G. S. Ceylaner Ceylaner, A. Coskun, P-53, 5-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Анталья, 2006 г.
34 - Летальный синдром множественных птеригиев с эктродактилией
G. Ceylaner, M. A. Güven, S. Ceylaner, A. Coskun, P-51, 5-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Анталья, 2006 г.
35 - Синдром Бартсокаса–Папаса, диагностированный пренатально и сопровождавшийся птеригиями верхних конечностей
G. Ceylaner, M. A. Güven, S. Ceylaner, A. Coskun, P-52, 5-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Анталья, 2006 г.
36 - Пренатальная диагностика и результаты посмертной оценки.
S. Ceylaner., Eserdağ S, G. Ceylaner., Supervisor N. Michould VII Национальный конгресс по пренатальной диагностике и медицинской генетике. Кайсери, 17–20 мая 2006 г.
37 - Однояйцевые близнецы с признаками гипогонадизма.
G. Ceylaner., Aktürk M., Şahin İ, S. Ceylaner., Mollamahmutoğlu L. Alopecia, VII Национальный конгресс по пренатальной диагностике и медицинской генетике. Кайсери, 17–20 мая 2006 г.
38 - Аутосомно-рецессивная неперфорированная девственная плева.
G. Ceylaner., S. Ceylaner., Akın Su F., Mollamahmutoğlu L. VII Национальный конгресс по пренатальной диагностике и медицинской генетике. Кайсери, 17–20 мая 2006 г.
39 - Пренатальная диагностика клинического случая синдрома EMANUEL (синдром сверхкомплектной der(22)-хромосомы)
M. A. Guven, G. Ceylaner, S. Ceylaner, A. Coskun. 16-й Всемирный конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, 3–7 сентября 2006 г., Лондон, Великобритания.
40 - Пренатальная диагностика синдрома Мора
M. A. Guven, G. Ceylaner, S. Ceylaner, M. Uzel, A. Coskun. 16-й Всемирный конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, 3–7 сентября 2006 г., Лондон, Великобритания.
41 - Клинический случай синдрома Сальдино–Нунан, диагностированный пренатально и подтвержденный после рождения
M.A. Guven, S. Ceylaner, M. Uzel, A. Coskun, G. Ceylaner, XX Европейский конгресс по перинатальной и неонатальной медицине, P-03-003, Прага, 24–27 мая 2006 г.
42 - Синдром трисомии 4p: клиническое сходство с синдромом де Ланге
G. Ceylaner, S. Ceylaner, N. Consultant, L. Mollamahmutoğlu. Европейская конференция по генетике человека, Прага, Чешская Республика, 7–10 мая 2005 г.
43 - Клинический случай фетального антиконвульсантного синдрома с тяжелым двусторонним дефектом верхних конечностей
M.A. Guven, C. Batukan, S. Ceylaner, G. Ceylaner, M. Uzel. International Forum on Birth, P20, Рим, 8–11 июня 2005 г.
44 - Пренатальная диагностика синдрома Меккеля–Грубера, сопровождавшегося агенезией почек: описание клинического случая.
M.A. Guven, S. Ceylaner, G. Ceylaner, I.E. Ertas. VI Международный конгресс Турецко-германской ассоциации акушерства и гинекологии, Arch Gynecol Obstet (suppl 1), 271, 2005, MFM&P-047, Анталья, 19–22 мая 2005 г.
45 - Пренатальная диагностика дупликации 14q, вызванной кроссинговером при отцовской перицентрической инверсии.
Bagci G, Ozcan Caliskan M, Keser I, Ozturk S, Mendilcioglu I, Ceylaner S, Zergeroglu S, Luleci G. Fetal Medicine; Prenatal Diagnosis 2005, Анталья, 30 апреля – 2 мая 2005 г., Сборник материалов конференции: P16, стр. 76, 2005.
46 - Синдром коротких ребер и полидактилии II типа (синдром Маевского): описание клинического случая
Kelekçi, S., Yılmaz, B., Kaya, E., Ceylaner, S., Consultant, N., Mollamahmutoğlu, L. Конгресс по перинатальной медицине – 2005, Кушадасы, Турция, 1–5 октября 2005 г.
47 - Пренатальная диагностика с использованием амниоцентеза и кордоцентеза: оценка 181 случая.
Güven, M. A., Ceylaner, S. 10-й Национальный конгресс по перинатологии и Международный семинар по многоплодной беременности, P-90, Стамбул, 10–13 апреля 2005 г.
48 - Последовательность дефекта нижней мезодермы: описание клинического случая
Tos, T., İkbal, M., Aktaş, S., Avcı, M., Ceylaner, S. VI Национальный конгресс по пренатальной диагностике и медицинской генетике. Белек, Анталья, 21–24 апреля 2004 г.
49 - Связь между привычным невынашиванием беременности и инактивацией Х-хромосомы
Başğışlar, G. S., Söylemez, F., Cengiz, B., Üstüner, I., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Özçelik, T., Acar, A. VI Национальный конгресс по пренатальной диагностике и медицинской генетике. Белек, Анталья, 21–24 апреля 2004 г.
50 - Диагностика синдрома гипоплазии левых отделов сердца с использованием четырехкамерного среза сердца на 17-й неделе беременности.
Güven, M. A., Ceylaner, S., Çıragil, G. 4-й Национальный конгресс по акушерству и гинекологии, P-17, Анталья, 20–25 апреля 2004 г. (устный доклад).
51 - Клинический случай декстрокардии с множественными аномалиями сердца; пренатальная диагностика и постнатальная оценка.
Ceylaner, S., M. A. Güven, G. Çıragil, S. Zengeroğlu. 4-й Национальный конгресс по акушерству и гинекологии, P-18, Анталья, 20–25 апреля 2004 г. (устный доклад).
52 - Пренатальная диагностика торако-омфалопагов на 13-й неделе беременности: описание клинического случая.
Kıran, G., Kiran, H., Güven, A. M., Ceylaner, S., Karakuş, S. 4-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Военный музей Харбие, Стамбул, 6–9 октября 2004 г.
53 - Клинический случай энтерогенной дупликационной кисты заднего средостения, диагностированной пренатально.
Güven, M. A., Gülgösteren, M., Ekiz, S., Ceylaner, S., Çıragil, G. 4-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Военный музей Харбие, Стамбул, 6–9 октября 2004 г.
54 - Оценка двух случаев мальформации Денди–Уокера и одного случая варианта Денди–Уокера.
Güven, M. A., Ceylaner, S. 4-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Военный музей Харбие, Стамбул, 6–9 октября 2004 г.
55 - Два клинических случая: выявление выраженных изменений при ультразвуковом исследовании на 20-й неделе беременности и на 38-й неделе беременности.
56 - Клинический случай атрезии трехстворчатого клапана; пренатальная диагностика и постнатальная оценка.
Güven, M. A., Ceylaner, S., Celasun, B., Beyazıt A. H., Aydemir N. 4-й Конгресс по ультразвуковой диагностике в акушерстве и гинекологии, Военный музей Харбие, Стамбул, 6–9 октября 2004 г.
57 - Клинический случай: ассоциация расщелин — пренатальная диагностика и результаты посмертной оценки.
Ceylaner, S., Eserdağ, S., Korkmaz, Y., Yuvanç, H. O., Alan, M., Tuğ, M., Mungan, T., Consultant, N. V. Турецко-германская ассоциация акушерства и гинекологии и II Совместный конгресс «Спорные вопросы и решения в репродуктивной медицине». Анталья, 16–20 мая 2003 г.
58 - Пренатальная диагностика синдрома Робинова.
Eserdağ, S., Ceylaner, S., Korkmaz, Y., Yuvanç, H. O., Alan, M., Bayramoğlu, H., Mungan, T., Consultant, N. V. Турецко-германская ассоциация акушерства и гинекологии и II Совместный конгресс «Спорные вопросы и решения в репродуктивной медицине». Анталья, 16–20 мая 2003 г.
59 - Пренатальная диагностика синдрома «сливового живота».
Consultant, N., Eserdağ, S., Korkmaz, Y., Alan, M., Ceylaner, S., Taner, D., Mungan, T. V. Турецко-германская ассоциация акушерства и гинекологии и II Совместный конгресс «Спорные вопросы и решения в репродуктивной медицине». Анталья, 16–20 мая 2003 г.
60 - Исследование обменов сестринских хроматид (SCE) у пациентов с шизофренией.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Sezgin, I. 3-й Национальный конгресс по пренатальной диагностике и медицинской генетике, Мармарис, 26–30 апреля 1998 г.
61 - Генетическая оценка 93 случаев азооспермии.
Ceylaner, S., Doğan, M., Gürbüz, A. S., Günyeli, İ., Oral, H., Küçüközkan, T. X Конгресс по бесплодию и репродукции, Анкара, 26–29 октября 2002 г.
62 - Синдром множественных врожденных аномалий (акроцефалия, характерные черты лица, сколиоз, арахнодактилия)
Candemir, Z., Dundar, M., Erkılıç, K., Ceylaner, S. XIII Дни медицины имени Гевхер Несибе, Кайсери, 4–7 июня 1996 г.
63 - Клинический случай неоднозначного строения наружных половых органов при унипарентальной дисомии.
Dundar, M., Demiryılmaz, F., Acar, H., Kurtoğlu, S., Ceylaner, S., Küçükaydın, M. XIII Дни медицины имени Гевхер Несибе, Кайсери, 4–7 июня 1996 г.
64 - Семья с мышечной дистрофией по типу Дюшенна.
Ceylaner, S., Özyazgan, I., Demiryılmaz, F., Dündar, M., Ceylaner, G., Kandemir, O. IV Черноморские дни медицины, Трабзон, 31 мая – 3 июня 1995 г.
65 - Генетические исследования движений языка – III.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Akarsu, N., Şaylı B. S. IV Черноморские дни медицины, Трабзон, 31 мая – 3 июня 1995 г.
66 - Случай с вариантом ph-хромосомы 22q+.
Ceylaner, S., Cücer, N., Unal, A., Özyazgan, I., Saatçi, Ç., Ozkul, Y. XII Дни медицины имени Гевхер Несибе, Кайсери, 11–14 мая 1994 г.
67 - Генетические исследования движений языка – II.
Şaylı, B. S., Ceylaner, S., Ceylaner, G. II Национальный конгресс по пренатальной диагностике и медицинской генетике, Стамбул, 11–13 октября 1990 г.
68 - Генетические исследования движений языка у части здоровой популяции.
Şaylı, B. S., Ceylaner, S., Ceylaner, G. Национальный симпозиум по пренатальной диагностике и генетической структуре Анатолии, Эскишехир, 1989 г.
69 - Смещённая инактивация Х-хромосомы связана с повторными самопроизвольными выкидышами.
Donations, S.G., Söylemez, F., Cengiz, B., Üstüner, I., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Özçelik T., Acar, A. Европейская конференция по генетике человека, Мюнхен, Германия, 12–15 июня 2005 г.
70 - Пренатальная диагностика синдрома Меккеля–Грубера, сопровождавшегося агенезией почек: описание клинического случая.
Guven, M. A., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Ertas, E. VI Международный конгресс Турецко-германской ассоциации гинекологии, Arch Gynecol Obstet (приложение 1), 271, 2005, MFM&P-047, Анталья, 19–22 мая 2005 г.
71 - Пренатальная диагностика аутосомно-рецессивной формы синдрома Робинова и дифференциальная диагностика.
Guven, M. A., Ceylaner, S., Batukan, C., Ozbek, A., Demirpolat, G., Uzel, M. VI Международный конгресс Турецко-германской ассоциации гинекологии, Arch Gynecol Obstet (приложение 1), 271, 2005, MFM&P-048, Анталья, 19–22 мая 2005 г.
72 - Случай фетального антиконвульсантного синдрома с тяжёлым двусторонним пороком развития верхних конечностей.
Guven, M. A., Batukan, C., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Uzel, M. Международный форум по вопросам рождения, P20, Рим, 8–11 июня 2005 г.
73 - Синдром трисомии 4p: клиническое сходство с синдромом де Ланге.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Consultant, N., Mollamahmutoğlu, L. Европейская конференция по генетике человека, Прага, Чехия, 7–10 мая 2005 г.
74 - Объём полученной амниотической жидкости и пренатальная цитогенетическая диагностика: результаты ретроспективного исследования.
Ceylaner, S., Güven, M. A., Ceylaner, G., Gunyeli, I., Ekerbicer, H. Европейская конференция по генетике человека, Прага, Чехия, 7–10 мая 2005 г.
75 - Исследование 85 беременностей с хромосомными аномалиями, выявленными методом цитогенетического анализа.
Gul, D., Ceylaner, S., Ceylaner, G. II Всемирный конгресс по перинатальной медицине для развивающихся стран, Белек, Анталья, Турция, 1–5 октября 2002 г.
76 - Результаты 863 процедур амниоцентеза, выполненных в больнице Зекаи Тахир Бурак.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Consultant, N., Mungan, T., Yapar, E. G., Günyeli, İ., Küçüközkan, T. II Всемирный конгресс по перинатальной медицине для развивающихся стран, Белек, Анталья, Турция, 1–5 октября 2002 г.
77 - Программа оценки врождённых аномалий в женской больнице Зекаи Тахир Бурак.
Ceylaner, S., Gunyeli, I., Ekici, E., Yüksel, B., Ceylaner, G., Boylu, M., Danışman, N., Tuğ, M., Küçüközkan, T. II Всемирный конгресс по перинатальной медицине для развивающихся стран, Белек, Анталья, Турция, 1–5 октября 2002 г.
78 - Результаты посмертного исследования 602 плодов.
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Consultant, N., Ekici, E., Günyeli, İ., Taner, D., Tuğ, M., Küçüközkan, T. II Всемирный конгресс по перинатальной медицине для развивающихся стран, Белек, Анталья, Турция, 1–5 октября 2002 г.
79 - Четыре последовательные многоплодные беременности у одной и той же матери.
Seçkin, B., Avşar, F., Ceylaner, S., Gökmen, O. II Всемирный конгресс по спорным вопросам акушерства, гинекологии и бесплодия, Париж, Франция, 6–9 сентября 2001 г.
80 - Генетическая оценка 19 случаев преждевременной недостаточности яичников.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Moroy, P., Erdemoğlu, E., Gökmen, O. XVI Ежегодная конференция ESHRE, Болонья, Италия, 25–28 июня 2000 г.
81 - Частичная трисомия 12q15–q22.
Yılmaz, Z., Erman-Akar, M., Ceylaner, S., Ceylaner, G., Nabaei, S., Gökmen, O. XVI Всемирный конгресс FIGO по гинекологии и акушерству, Вашингтон, США, 3–8 сентября 2000 г.
82 - Цитогенетическое исследование 298 супружеских пар с повторными самопроизвольными потерями беременности.
Yılmaz, Z., Erman-Akar, M., Yıldız, S., Yuksel, K., Ceylaner, S., Var, T., Gokmen, O. Международный конгресс по репродуктивной медицине, акушерству и гинекологии «Вызовы третьего тысячелетия», Тель-Авив, Израиль, 11–14 апреля 2000 г.
83 - Клиническая и цитогенетическая оценка 97 пациенток с первичной аменореей.
Yilmaz, Z., Erman-Akar, M., Yıldız, S., Ceylaner, S., Ceylaner, G. Международный конгресс по репродуктивной медицине, акушерству и гинекологии «Вызовы третьего тысячелетия», Тель-Авив, Израиль, 11–14 апреля 2000 г.
84 - Семейный синдром Рокитанского–Кюстнера–Хаузера (аутосомно-доминантный тип наследования?).
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Yılmaz, Z., Erman-Akar, M., Yıldız, S. Международный конгресс по репродуктивной медицине, акушерству и гинекологии «Вызовы третьего тысячелетия», Тель-Авив, Израиль, 11–14 апреля 2000 г.
85 - Семейное накопление синдрома тестикулярной феминизации.
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Yılmaz, Z., Yıldız, S., Erman-Akar, M. Международный конгресс по репродуктивной медицине, акушерству и гинекологии «Вызовы третьего тысячелетия», Тель-Авив, Израиль, 11–14 апреля 2000 г.
86 - Случай делеции Xp, сопровождавшийся преждевременной недостаточностью яичников и тяжёлым сколиозом.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Yesilyurt, H., Yilmaz, Z., Erman-Akar, M. Международный конгресс по репродуктивной медицине, акушерству и гинекологии «Вызовы третьего тысячелетия», Тель-Авив, Израиль, 11–14 апреля 2000 г.
87 - Агенезия гонад, ассоциированная с синдромом Рокитанского: описание трёх клинических случаев.
Ceylaner, S., Yalcin, H., Yesilyurt, H., Yıldız, S., Yılmaz, Z. Международный конгресс по репродуктивной медицине, акушерству и гинекологии «Вызовы третьего тысячелетия», Тель-Авив, Израиль, 11–14 апреля 2000 г.
88 - Случай с признаками одновременно синдрома нечувствительности к андрогенам и синдрома Марфана.
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Aslan, S., Yesilyurt, H. Международный конгресс по репродуктивной медицине, акушерству и гинекологии «Вызовы третьего тысячелетия», Тель-Авив, Израиль, 11–14 апреля 2000 г.
89 - Повышенное содержание конденсированного хроматина в интерфазных ядрах Т-лимфоцитов у пациентов с синдромом Дауна.
Demirtaş, H., Ceylaner, S., Cücer, N. Первая Европейская конференция по цитогенетике, Афины, Греция, 22–25 июня 1997 г.
90 - Влияние различий в рутинной работе цитогенетической лаборатории на конденсированный хроматин Т-лимфоцитов.
Ceylaner, S., Demirtaş, H., Ceylaner, G., Cücer, N. Британская конференция по генетике человека, Йорк, 15–17 сентября 1997 г.
91 - Исследование различий в конденсированном хроматине интерфазных ядер Т-лимфоцитов у пациентов с умственной отсталостью.
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Cücer, N., Demirtaş, H. Британская конференция по генетике человека, Йорк, 15–17 сентября 1997 г.
92 - Семья с несовершенным остеогенезом, фронтоназальной дисплазией, аномалией уха и умственной отсталостью.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., Dundar, M. Британская конференция по генетике человека, Йорк, 15–17 сентября 1997 г.
93 - Случай синдрома множественных птеригиумов (синдром Эскобара).
Dundar, M., Ceylaner, S., Ceylaner, G. Британская конференция по генетике человека, Йорк, 15–17 сентября 1997 г.
94 - Связь между концентрацией фитогемагглютинина в культуральной среде и содержанием конденсированного хроматина в интерфазных ядрах Т-лимфоцитов человека.
Cücer, N., Demirtaş, H., Ceylaner, S. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция.
95 - Повышенная частота обменов сестринских хроматид при синдроме Корнелии де Ланге: описание двух клинических случаев.
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Clockmaker, C. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
96 - Различия частоты метафаз при цитогенетическом исследовании острого лейкоза: выявление методом совместного культивирования.
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Ünal, A., Dündar, M., Cücer, N., Patıroğlu, T. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
97 - Семья с Х-сцепленным рецессивным полиартикулярным ювенильным ревматоидным артритом.
Ceylaner, G., Ceylaner, S., İnan, M., Şaylı, U., Şaylı, B. S. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
98 - Пациент с синдромом Мора.
Özyazgan, I., Ceylaner, S., Dündar, M., Öztürk, A., Demiryılmaz, F., Demirtaş, H. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
99 - Случай нарушения развития мюллеровых протоков и зрелой кистозной тератомы.
Ceylaner, S., Demiryılmaz, F., Dündar, M., Şahin, Y., Onursever, A., Öztürk, F. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
100 - Семейный случай фронтоназальной дисплазии.
Ceylaner, S., Candemir, Z., Ceylaner, G., Dündar, M. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
101 - Семья — носитель транслокации и ребёнок с синдромом голопрозэнцефалии–полидактилии (псевдотрисомия 13).
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Dündar, M., Özyazgan, I., Erkılıç, K., Demiryılmaz, F., Balkanlı, S. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
102 - Семья с несколькими мутациями отдельных генов и аутосомно-доминантной пупочной грыжей.
Ceylaner, S., Ceylaner, G., Demiryılmaz, F., Dündar, M., Kendirci, M., Commandş, S., Özyazgan, I., Kandemir, O. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
103 - Усиление конденсации хроматина в интерфазных ядрах лимфоцитов, стимулированных фитогемагглютинином, у двух пациентов с пигментной ксеродермой и искусственная конденсация хроматина здоровых клеток под воздействием ультрафиолетового излучения.
Demirtaş, H., Cücer, N., Boztosun, N., Ceylaner, S., Öztürk, M. II Балканская встреча по генетике человека, Стамбул, Турция, 3–6 сентября 1996 г.
104 - Генетические исследования движений языка у лиц из здоровой популяции.
Şaylı, B. S., Ceylaner, S., Başkaya, G. VIII Международный конгресс по генетике человека, Вашингтон, США, 6–11 октября 1991 г.