İntergen — это компания, которая с 1999 года ставит в центр своей деятельности человека, жизнь и науку. Она выполняет 90% анализов с использованием собственных разработок, создаёт новые методы работы, выявляет новые виды заболеваний, проводит диагностические исследования даже для крайне редких заболеваний и предлагает решения. Это организация, открытая к внешнему мнению, обучающая многих специалистов в нашей стране и за рубежом, а также работающая над распространением знаний о редких заболеваниях по всей Турции и миру благодаря своему видению и корпоративной культуре.
Соблюдая принципы независимости, беспристрастности и конфиденциальности, мы предоставляем современные, инновационные и качественные услуги диагностики и консультирования, соответствующие ожиданиям пациентов и медицинским требованиям, не отступая от этических и научных норм, сопровождая это постоянным обучением, информированием, измерением, анализом и улучшениями. В соответствии с международным стандартом TS EN ISO 15189 «Медицинские лаборатории — особые требования к качеству и компетентности», мы придерживаемся научного, объективного и профессионального подхода при предоставлении лабораторных исследований и услуг и стремимся к удовлетворению пациентов, их близких, а также всех лиц, учреждений и организаций, которым мы оказываем услуги при любых обстоятельствах. Постоянно совершенствуя нашу систему качества и управления в соответствии с национальными и международными стандартами, а также с достижениями науки и технологий, мы поддерживаем участие сотрудников в международных конгрессах, семинарах и публикациях, лично участвуем в актуальных исследованиях и обеспечиваем доступ к самой современной информации в области клинической и лабораторной практики, предоставляя её нашим пациентам.
When Intergen was founded in 1999, it was a center that was only able to do pre and postnatal chromosome analysis and patient examination. Intergen set out with the vision of "not sending samples abroad" and "solving the problem of every patient who comes to the center" and has achieved these goals today.
İntergen стал центром, который служит своим пациентам и науке нашей страны под девизом «прежде всего человек». Вся наша команда осознаёт важность регулярного обслуживания пациентов, пренатальной диагностики, где счёт идёт на время, а также значимость дней и даже часов при подборе таргетной терапии в онкологии.
Компания следит за всеми достижениями в области здравоохранения и использует все технологические возможности для проведения генетических исследований в нашей стране. Сегодня она диагностирует 5500 заболеваний с помощью наборов, разработанных в собственном центре исследований и разработок. İntergen является участником большинства европейских систем качества. Научные исследования и разработки — это сила страны. Открытие новых диагностических и прогностических маркеров, а также создание новых тест-систем входят в задачи нашей команды R&D. Во всём мире биотехнологии выведены на передний план в рамках целей Индустрии 4.0. Наша главная цель — вывести нашу страну на передовые позиции благодаря её научному потенциалу и опыту.
Мы диагностируем редкие и недиагностированные заболевания и предлагаем рекомендации по лечению. Мы сотрудничаем с экспертными командами и контролируем весь процесс, поскольку сами производим необходимые материалы. Мы предлагаем доступные цены и качественный сервис при низкой стоимости. Мы реализовали и продолжаем реализовывать сотни научных проектов, а также обучили и продолжаем обучать сотни специалистов. Мы делимся всеми своими знаниями с каждым, кто этого желает. Мы обеспечиваем магистерское и докторское образование. Мы формируем политику в области генетики и редких заболеваний по всему миру. По количеству тестов İntergen входит в топ-10 центров мира. По числу подготовленных специалистов, научных исследований, публикаций на одного исследователя, разработанных методов тестирования, а также по ценности, которую мы придаём людям и нашей команде, значимости образования и объёму инвестиций в исследования, İntergen входит в число 500 ведущих центров нашей страны. Будучи первым центром, использовавшим термин «центр редких заболеваний» 20 лет назад, он продолжает работать над решением проблем в области генетики и редких заболеваний.
