Xərçəng diaqnozu qoyulan şəxslərin təxminən 15%-də ailəvi xərçəng sindromları müşahidə olunur.
Ailəvi xərçəng hallarında həm müalicə protokolları, həm də fərdin yeni xərçənglərin yaranmasından qorunması üçün görülməli tədbirlər sporadik hallardan fərqlənir. Ailəvi xərçəng vəziyyətlərində digər ailə üzvləri də artmış risk altındadır. Bu səbəbdən, ailəvi xərçəng diaqnozunun müəyyənləşdirilməsi təkcə müalicəni yönləndirmək üçün deyil, həm də risk altında olan digər ailə üzvlərini qorumaq üçün böyük əhəmiyyət daşıyır.
Hazırda aktiv müalicə alan və ya əvvəllər xərçəng keçirmiş bütün şəxslər bu genetik testdən keçməlidirlər.
Bundan əlavə, ailəsində xərçəng halları olan şəxslər də öz xərçəng risklərini müəyyənləşdirmək və azaltmaq üçün bu testi etməyi nəzərdən keçirməlidirlər.
Aparılacaq Test
-
Tam Ekzom Sekanslama (WES)
Testi Kimlər Verə Bilər?
-
Ümumi əhali
-
Xüsusilə özü xərçəng keçirmiş və ya ailəsində xərçəng tarixi olan şəxslər
Analiz Edilən Genlərin Sayı
-
257
Gen Analizinə Əsaslanan Müəyyənləşdirmələr
-
Genişləndirilmiş ailəvi xərçəng riskinin müəyyənləşdirilməsi
-
Müalicə planlamasına təsir edə biləcək irsi xərçənglərin aşkarlanması
