Anemiya Genetik Risk Müəyyənləşdirmə Paneli

Anemiya, yəni qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azlığı, ümumi əhali arasında—xüsusilə qadınlar arasında—tez-tez müşahidə olunan bir vəziyyətdir. Onun genetik əsası araşdırılmalıdır.

Anemiya, xalq arasında dəmir çatışmazlığı və ya qırmızı qan hüceyrələrinin azlığı kimi tanınan bir vəziyyətdir və cəmiyyətdə, xüsusilə qadınlar arasında tez-tez müşahidə olunur.
Bundan əlavə, ölkəmizdə talassemiya daşıyıcılığı kifayət qədər geniş yayılmışdır. Anemiyanın bir çox fərqli növləri mövcuddur. Əgər anemiyanın dəqiq səbəbi müəyyənləşdirilməzsə, fərdlər ömür boyu səhv və ya lazımsız müalicələrə məruz qala bilərlər. Bundan başqa, öd kisəsi problemləri və ya bəzi xərçəng meyilləri kimi əlaqəli vəziyyətlər də aşkarlanmayaraq qarşısı alına bilməz.

Lazımsız müalicə alan bir qrup xəstə də səhiyyə sistemində nəzərdən qaçmağa davam edə bilər. Buna görə də, digər xroniki xəstəliklərdə olduğu kimi, anemiyanın dəqiq səbəbini müəyyənləşdirmək və başa düşmək olduqca vacibdir.

Aparılacaq Test

  • Tam Ekzom Sekanslama (WES)

Testi Kimlər Verə Bilər?

  • Ümumi əhali

  • Xüsusilə özü və ya ailəsində anemiya tarixi olan şəxslər

Analiz Edilən Genlərin Sayı

  • 222

Gen Analizinə Əsaslanan Müəyyənləşdirmələr

  • Anemiyaya səbəb olan genetik xəstəliklərin müəyyənləşdirilməsi

SİZE NASIL YARDIMCI OLABİLİRİM?