Профессор Сердар Джейланер
Профессор Сердар Джейланер — врач и специалист по медицинской генетике, который занимается диагностикой и научными исследованиями редких и недиагностированных заболеваний. Он является директором, партнером и основателем Центра диагностики и исследований генетических и редких заболеваний Intergen.
Сердар Джейланер является заместителем председателя Комитета по редким и недиагностированным заболеваниям Европейского союза медицинских специалистов (UEMS). Также он является членом ряда других комитетов UEMS (Отдел медицинской генетики, Комитет по экзаменам Совета по медицинской генетике, Совместный многопрофильный комитет по здоровью подростков).
Он был президентом Турецкой ассоциации медицинской генетики и входил в состав ее правления в период с 2009 по 2017 год. В период с 1997 по 2017 год он являлся основателем Отделения генетики в Учебно-исследовательской больнице женского здоровья имени Зекаи Тахира Бурака. Он посвятил 27 лет изучению генетики и редких заболеваний. Им был создан центр, занимающийся диагностикой, исследованиями и образовательной деятельностью в данной области. В последние годы основными направлениями его научной работы являются недиагностированные заболевания, медицинские осложнения и пациенты отделений интенсивной терапии.
На протяжении почти 30 лет я провожу исследования в области редких и недиагностированных заболеваний, генетических заболеваний, обследования пациентов, генетических тестов, генетического консультирования, научных исследований, НИОКР, образования и научной политики. На протяжении 23 лет вместе с моей супругой Гюлай Джейланер и сильной командой Intergen, следуя принципам научного института, мы проводим исследования, которые оказывают влияние во всем мире.
Для нас является величайшим счастьем быть частью команды, обладающей опытом более чем 500 000 пациентов, выявлением множества новых заболеваний, разработкой новых материалов и научных методов, а также опытом реализации более ста проектов и публикации более 350 научных работ. Одной из наших главных целей является вклад в работу таких международных организаций, как Европейский союз медицинских специалистов (UEMS), Всемирная организация здравоохранения и Международная организация по недиагностированным заболеваниям (UDNI). Мы посвятили этому направлению всю свою жизнь и делаем все возможное, чтобы открыть путь тем, кто хочет работать в этой области.
Профессор Гюлай Джейланер
Проф. д-р Гюлай Джейланер — врач и специалист по медицинской генетике, которая занимается диагностикой и научными исследованиями редких и недиагностированных заболеваний. Она является директором, партнером и основателем Центра диагностики и исследований генетических и редких заболеваний Intergen.
В центре, созданном с целью быть ориентированным на человека и объединяющим подходы «пациент-консультант» и «собственный персонал», был разработан один из крупнейших в мире наборов генетических тестов, большая часть которых была создана непосредственно специалистами центра. В период с 1997 по 2007 год она являлась основателем Отделения генетики Учебно-исследовательской больницы женского здоровья имени Зекаи Тахира Бурака.
В 2017 году она основала Центр исследований и разработок Intergen (R&D), который за три года вошел в число 500 ведущих организаций Турции по объему инвестиций в НИОКР. В 2020 году она основала Ассоциацию волонтеров по редким заболеваниям и является ее председателем. Она подготовила множество научных публикаций, организовала конгрессы, встречи и курсы, а также выступила с многочисленными научными докладами.
После окончания медицинского факультета в 1993 году она вышла замуж за врача-генетика Сердара Джейланера. У них двое детей. Вместе с супругом Сердаром Джейланером они сделали первые шаги в области генетики еще во время обучения на первом курсе медицинского факультета, проводя свои первые исследования с большим интересом и энтузиазмом.
Путь, начавшийся с исследования «генетической основы способности сворачивать язык», сегодня превратился в изучение новых взаимосвязей между генами и заболеваниями и помощь более чем 500 тысячам пациентов.
На протяжении 27 лет она занимается научной и общественной деятельностью в области генетики, редких и недиагностированных заболеваний, осложнений лечения, пациентов отделений интенсивной терапии, персонализированной медицины и онкологии. Вместе с Ассоциацией волонтеров по редким заболеваниям, председателем которой она является, она продолжает работу по повышению осведомленности, диагностике, исследованиям, обучению, а также развитию методов диагностики и лечения.
Членство в научных организациях:
- Ассоциация медицинской генетики
- Ассоциация волонтеров по редким заболеваниям — Председатель
Врач-специалист Хасан Баш
Врач-специалист Хасан Баш — специалист по медицинской генетике, который занимается диагностикой и научными исследованиями редких заболеваний. Он является руководителем отдела клинической генетики Центра диагностики и исследований генетических и редких заболеваний Intergen.
После окончания медицинского факультета Университета Хаджеттепе в 2015 году он начал специализацию по медицинской генетике на кафедре медицинской генетики Университета Эскишехир Османгази и успешно завершил ее в 2020 году. В том же году он получил Европейский сертификат по медицинской генетике и геномике (ECMGG).
Он был выбран для участия в учебной программе по курированию баз данных «ген–заболевание» человека, организованной LOVD при поддержке ЮНЕСКО, и в качестве волонтера продолжает работать куратором по подтверждению связей генов и заболеваний в рабочей группе Clingen по кистозным заболеваниям почек и цилиопатиям.
Он почти десять лет занимается изучением генетической основы заболеваний человека. В последние годы его основными научными интересами являются клиническое ведение пациентов с редкими заболеваниями, прогнозирование влияния генетических вариантов и подтверждение связей между генами и заболеваниями.