Научные проекты

Проекты, в которых наш центр выступает координатором или партнёром, проекты, в которых он участвует как исследователь или консультант, и, наконец, проекты, в которых он задействован в качестве поставщика услуг.

Intergen и научные проекты

Наш центр работает над четырьмя различными научными направлениями проектов.

Проекты, в которых наш центр является руководителем и партнёром: В таких проектах, как правило, инициатором идеи или интеллектуальным партнёром выступаем мы. Некоторые из этих проектов реализуются только командой İntergen, а некоторые — совместно с университетами и другими учреждениями.
Проекты, в которых наш центр участвует в качестве исследователя: В этих проектах мы, как правило, не являемся авторами идеи и принимаем участие в работе исключительно в качестве исследователей.
Проекты, в которых наш центр выступает в качестве консультанта: Мы стараемся внести свой вклад в некоторые проекты, используя наш опыт, а также участвуем на отдельных этапах, например, в обеспечении исследования биологическими образцами. В таких проектах мы чаще всего выступаем в роли консультантов.
Проекты, в которых наш центр является поставщиком услуг: В рамках этих проектов мы оказываем научную и техническую поддержку по перечисленным ниже методикам, а также на таких этапах, как разработка проекта.

Услуги, которые мы предоставляем в рамках научных проектов

Разработка и написание проектов
Лабораторные исследования и разработка лабораторных тестов
Разработка и создание праймеров и олигонуклеотидов
Анализ последовательностей (секвенирование по Сэнгеру)
Секвенирование нового поколения (NGS)
Применение ПЦР в реальном времени (включая анализ экспрессии)
Микрочиповые исследования
Подготовка научных отчётов (оформление диссертаций, научных статей и отчётов по проектам)

Наши проекты

Проекты, поддерживаемые государством

1- Разработка молекулярно-генетического набора для быстрой диагностики неонатального сепсиса и быстрого выявления возбудителей инфекции

Организация, предоставившая поддержку: 1507 – Программа начальной поддержки НИОКР для МСП TÜBİTAK

2- Набор для анализа 18 STR-регионов (коротких тандемных повторов), используемый для идентификации личности в судебной медицине, исследований химеризма после трансплантации костного мозга и анализа контаминации тканей

Организация, предоставившая поддержку: 1511 – Программа исследований, разработок и инноваций TÜBİTAK по приоритетным направлениям (PDP)

3- Докторская программа в промышленности

Организация, предоставившая поддержку: 2244 – Докторская программа в промышленности TÜBİTAK

4- Разработка препаратов таргетной иммунотерапии для лечения онкологических заболеваний

Организация, предоставившая поддержку: AYDE-KAP-SAYEM-2018-01 – Первый этап программы «Механизм инновационной сети промышленности (SAYEM)» по разработке продукции и групп продукции с высокой добавленной стоимостью

5- Разработка ИФА-теста для мониторинга вируса SARS-CoV-2 (возбудителя COVID-19) и оценки иммунного ответа на вирус

Организация, предоставившая поддержку: 1507 – Программа начальной поддержки НИОКР для МСП TÜBİTAK

6- Получение клеток uPK при спинальной мышечной атрофии (СМА), их использование для моделирования заболевания и разработка тест-наборов для оценки лекарственных препаратов на созданных моделях заболевания

Организация, предоставившая поддержку: 1004 – Программа исследовательского центра передового опыта TÜBİTAK в области регенеративной и восстановительной медицины

7- Выявление и разработка новых тераностических биомаркеров и подходов клеточной терапии при онкологических заболеваниях и раковых стволовых клетках

Организация, предоставившая поддержку: 1501 – Программа поддержки промышленных НИОКР TÜBİTAK

8- Исследование дефектов врождённого иммунитета, комбинированных иммунодефицитов и первичных иммунодефицитов, вызванных нарушением иммунной регуляции, с использованием генетических и современных иммунологических методов

Организация, предоставившая поддержку: 1003 – TÜBİTAK – Приоритетные направления

9- Исследование новых генов, ответственных за этиологию MODY (диабета взрослого типа у молодых пациентов), у пациентов, у которых не были выявлены мутации в 11 известных генах, связанных с этим заболеванием

Организация, предоставившая поддержку: 1001 – TÜBİTAK

10- Исследование потенциальной терапевтической эффективности переноса гена вазоактивного интестинального пептида с использованием лентивирусного вектора в модели дегенеративного заболевания сетчатки

Организация, предоставившая поддержку: 1001 – TÜBİTAK

11- Исследование мутаций гена IGF-1, кодирующих областей полиморфизмов и участков на границе интронов и экзонов методом секвенирования у пациентов с несиндромной ретрогнатией нижней челюсти

Организация, предоставившая поддержку: 1002 – TÜBİTAK

12- Исследование механизмов клеточного и гуморального иммунного ответа на перенос гена Spike вируса SARS-CoV-2 с использованием лентивирусного вектора третьего поколения с неактивной интегразой при пандемическом коронавирусном заболевании (COVID-19)

Организация, предоставившая поддержку: 1001 – TÜBİTAK

Проекты, поддерживаемые другими организациями

1- Сотрудничество в области НИОКР / проектов

Организация, предоставившая поддержку: Университет Локман Хеким

Сотрудничество, начатое для реализации совместных проектов со студентами и преподавателями Университета Локман Хеким, уже принесло первые результаты.

Была создана кафедра медицинской генетики.
Был создан Научно-исследовательский центр редких заболеваний и орфанных лекарственных препаратов.
Были запущены совместные проекты со студентами.
Для врачей были организованы встречи по повышению осведомлённости о редких заболеваниях.
Началась работа над исследовательскими проектами совместно с фармацевтическими компаниями.
Началось сотрудничество с фармацевтическим факультетом.

2- Анализ полной последовательности митохондриальной ДНК у пациентов с дегенеративными и травматическими разрывами мениска

Организация, предоставившая поддержку: Университет медицинских наук Афьонкарахисара

3- Разработка быстрого и эффективного диагностического алгоритма для диагностики сепсиса и выявления устойчивости к антибиотикам

Организация, предоставившая поддержку: Университет медицинских наук Афьонкарахисара

4- Исследование влияния вариантов болезни Гоше и болезни Фабри у пациентов с болезнью Паркинсона

Организация, предоставившая поддержку: Университет Анкары

5- Исследование генетических факторов при контрактурных миопатиях

Организация, предоставившая поддержку: Стамбульский университет

6- Скрининг генов, связанных с заболеванием MODY, у пациентов с диагнозом сахарный диабет 2 типа и повторная оценка диагностических критериев MODY

Организация, предоставившая поддержку: Университет Анкары

7- Определение клинических и генетических характеристик врождённых миастенических синдромов

Организация, предоставившая поддержку: Стамбульский университет

8- Исследование семейных и соматических мутаций гена p53 у пациенток с миомой матки

Организация, предоставившая поддержку: Университет Айдын Аднан Мендерес

9- Исследование мутаций гена P53 в материале эвакуации при потере беременности

Организация, предоставившая поддержку: Медицинский факультет Университета Адыяман, кафедра акушерства и гинекологии

10- Исследование мутаций гена HSD3B2 у пациенток с синдромом поликистозных яичников

11- Исследование мутаций и полиморфизмов генов MSX1 и PAX9 у пациентов с олигодонтией

Организация, предоставившая поддержку: Стоматологический факультет Университета Анкары, кафедра ортодонтии

12- Анализ последовательности гена MSX1 и исследование частоты полиморфизмов MTHFR (2 SNP), MTR (1 SNP) и MTRR (1 SNP) у пациентов с расщелиной губы и нёба

13- Исследование полиморфизмов гена ADRB2 у пациентов с транзиторным тахипноэ новорождённых: полиморфизмы ADRB2 T-47C, A46G, C79G и C491T (TACC), а также исследование полиморфизма beta1 Gly49

Организация, предоставившая поддержку: Учебно-исследовательская больница акушерства, детского здоровья и детских болезней имени д-ра Сами Улуса, Министерство здравоохранения Турецкой Республики

14- Исследование полиморфизмов гена UGT1A1 при затяжной желтухе, вариантов SLCO1B1 c.11187G>A, SLCO1B1 c.388A>G, SLCO1B1 c.463C>A, SLCO1B1 521T>C, SLCO1B1 c.1463G>C, SLCO1B3 334T>C, выявление двух нулевых аллелей GST и исследование полиморфизмов HO-1 (<24 GT)

15- Исследование полиморфизмов антигенов тромбоцитов человека (HPA) при тромбоцитопении новорождённых

16- Исследование 11 генов у пациентов с диагнозом MODY

17- Выявление гена и причины заболевания с неизвестной генетической основой методом секвенирования экзома у пациента с диагнозом псевдодиастрофическая дисплазия

Организация, предоставившая поддержку: Университет Инёню (Малатья)

18- Исследование мутации BRAF V600E, мутаций C-KIT (экзоны 9, 11, 13 и 17), мутаций FGFR (экзоны 18, 19, 20 и 21), дупликаций и делеций EGFR (FISH), метилирования EGFR, дупликаций и делеций HER2 (FISH), наличия и типирования HPV (ПЦР в реальном времени и анализ последовательности), мутаций PDGFRA (экзоны 12 и 18) и мутаций гена KRAS (при колоректальном раке) в образцах рака эндометрия

Организация, предоставившая поддержку: Университет Абант Иззет Байсал

19- Оценка влияния различных типов силы на ортодонтическое перемещение зубов

Организация, предоставившая поддержку: Стоматологический факультет Университета Эрджиес, клиника ортодонтии

20- Анализ экспрессии генов OPG, RANKL и Cox2 у 20–36 самок крыс

21- Исследование мутаций и полиморфизмов гена IL10 методом анализа последовательности гена IL10 у 100 пациентов с болезнью Бехчета и 50 контрольных образцов

Организация, предоставившая поддержку: Университет Анкары, кафедра офтальмологии

22- Анализ последовательности гена CPLX1 и анализ 12 мутаций FMF у 100 пациентов с болезнью Бехчета и 50 контрольных образцов

Организация, предоставившая поддержку: Университет Анкары, кафедра офтальмологии

*Научно-исследовательский центр Intergen поддержал 45 проектов в области НИОКР. В соответствии с требованиями коммерческой конфиденциальности подробная информация не может быть раскрыта.

* Помимо перечисленных выше, была оказана поддержка сотням других проектов.