Shoshilinch tibbiy yordam bo‘limiga travma bilan murojaat qiladigan bemorlarning sezilarli qismida shoshilinch sharoitda tashxis qo‘yish deyarli imkonsiz bo‘lgan kasalliklar mavjud bo‘ladi. Biroq, to‘g‘ri tibbiy aralashuvni rejalashtirish va hayot uchun xavf tug‘diruvchi holatlarni kamaytirish nuqtai nazaridan muhim bo‘lgan ayrim genetik kasalliklarni oldindan aniqlash nihoyatda muhimdir.
Oldindan aniqlangan ushbu genetik kasalliklar haqidagi ma’lumotlar bemor va uning yaqinlariga oldindan taqdim etilishi hamda zarurat tug‘ilganda shoshilinch tibbiy yordam shifokorlari foydalanishi uchun mavjud bo‘lishi muhim ahamiyatga ega.
Qon ketishga moyillik, buyrak yetishmovchiligi, yurak ritmi buzilishlari, insult yoki qon tomirlarining tiqilib qolishi kabi xavflarni oldindan aniqlash shoshilinch tibbiy yordam shifokorlariga o‘tkir holatlarda tez va to‘g‘ri qaror qabul qilish imkonini beradi.
O‘tkaziladigan Test
-
Butun Ekzon Sekvenslash (WES)
Kimlar Test Topshirishi Mumkin?
-
Umumiy aholi
Tahlil Qilinadigan Genlar Soni
-
2,357
Gen Tahliliga Asoslangan Baholashlar
-
Shoshilinch tibbiy yordam bo‘limiga murojaat qilganda yoki travmadan keyin davolash qarorlariga ta’sir qiluvchi hamda hayot uchun xavf tug‘diruvchi genetik kasalliklarni aniqlash.
