UZ
Tilni tanlang:
EN TR AZ RU KS

To‘liq Qamrovli Genetik Xavfni Baholash Paneli

Butun genom sekvenslash (WGS) va mitoxondrial DNK ketma-ketligini tahlil qilish orqali keng qamrovli genetik xavfni baholash

Hayot Davomida Sog‘liqni Boshqarish Uchun Keng Qamrovli Genetik Tahlil

 

Dastlab keng qamrovli genetik tahlilni o‘tkazish shaxs uchun umr bo‘yi foydalaniladigan muhim ma’lumot manbaini yaratadi. Kelajakda genetik omillar bilan bog‘liq kasallik yuzaga kelgan taqdirda, ushbu ma’lumotlar ko‘pincha qo‘shimcha tekshiruvlarsiz, bir necha soat yoki kun ichida qayta tahlil qilinib, tashxis qo‘yish yoki davolash bo‘yicha qaror qabul qilishda foydalanilishi mumkin.

 

Ushbu Panel Quyidagilarni Taqdim Etadi:

 

  • Shaxsga moslashtirilgan davolash usullari mavjud bo‘lgan kasalliklarni aniqlash

  • Dori vositalariga sezuvchanlikni va shaxsga mos dozalash bo‘yicha ma’lumotlarni aniqlash

  • Autoimmun kasalliklar xavfini baholash uchun HLA tipini aniqlash

  • Bir nechta genlar orqali irsiylanadigan poligen kasalliklar xavfini tahlil qilish. Ushbu tahlillar yaqin 1–2 yil ichida yanada muhim ahamiyat kasb etishi kutilmoqda.

 

O‘tkaziladigan Testlar

 

  • Butun Genom Sekvenslash (WGS)

  • Mitoxondrial DNK ketma-ketligini tahlil qilish

 

Kimlar Test Topshirishi Mumkin?

 

  • Umumiy aholi

 

Tahlil Qilinadigan Genlar Soni

 

  • 10,000+

 

Gen Tahliliga Asoslangan Baholashlar

 

  • Barcha genetik xavfni baholash panellari

  • Shaxsning hozirgi yoki kelajakda yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan simptomlari asosida klinik baholash

  • Dori dozasini belgilash va xavfni baholash uchun farmakogenetik tahlil

  • HLA bilan bog‘liq kasalliklarni tahlil qilish