Dr. Абдуллах Сезер — специалист по медицинской генетике, занимающий должность ответственного руководителя DAMAGEN — Центра диагностики и оценки генетических заболеваний. В 2015 году он окончил медицинский факультет Стамбульского университета, после чего прошёл специализацию по медицинской генетике на кафедре медицинской генетики медицинского факультета Университета Гази, которую завершил в 2021 году. Имея около 10 лет опыта в области редких заболеваний и клинической геномики, Dr. Сезер также получил Европейский сертификат по медицинской генетике и геномике (ECMGG).
В своей клинической практике он занимается диагностикой и оценкой генетических заболеваний у пациентов различных возрастных групп — от пренатального периода до взрослого возраста. Основными направлениями его интересов являются синдромальные и нейроразвивающие заболевания, множественные врождённые аномалии, скелетные дисплазии и нервно-мышечные заболевания. Он обладает значительным опытом клинической интерпретации результатов секвенирования нового поколения и геномных исследований, установления связи редких вариантов с фенотипом, а также поиска новых генов заболеваний в случаях, когда диагноз не был установлен.
Помимо клинической работы, Dr. Сезер активно участвует в научных исследованиях, направленных на изучение молекулярных основ редких генетических заболеваний. В своих исследованиях он объединяет геномные данные с детальным клиническим фенотипированием, семейными исследованиями и, при необходимости, клеточными или экспериментальными моделями заболеваний, уделяя особое внимание выявлению новых связей между генами и заболеваниями и изучению механизмов развития заболеваний. Он является автором более 50 научных публикаций в международных рецензируемых журналах и руководил или участвовал в первоначальном описании около 10 генетических заболеваний или новых связей между генами и заболеваниями. Помимо научных публикаций, продолжает работать академическим редактором и рецензентом в различных международных научных журналах.