Dr. Эсра Атаман окончила медицинский факультет Университета Эге в 2005 году, а в 2010 году завершила специализацию на кафедре медицинской генетики того же факультета. Докторскую подготовку в области молекулярной медицины прошла в Институте наук о здоровье Университета Докуз Эйлюль. В рамках диссертационной работы по специализации она исследовала полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ (MMP2 и MMP9) в материалах спонтанных выкидышей, а в рамках докторской работы изучала роль генетических изменений в семейных случаях рассеянного склероза.
Свою профессиональную карьеру Dr. Атаман начала в качестве научного сотрудника на кафедре общей хирургии медицинского факультета Университета Акдениз, а затем работала научным сотрудником на кафедре медицинской генетики медицинского факультета Университета Эге. После прохождения обязательной государственной службы в Учебно-исследовательской больнице имени Канунни Султана Сулеймана она работала врачом-специалистом и преподавателем на кафедре медицинской генетики и в Институте онкологии медицинского факультета Университета Докуз Эйлюль. На протяжении академической карьеры преподавала основы онкологии и медицинскую генетику на уровнях бакалавриата, магистратуры и докторантуры.
В круг её профессиональных интересов входят пренатальная диагностика, клиническая генетика, редкие заболевания, нейрогенетические заболевания, генетика онкологических заболеваний, молекулярная генетика, цитогенетика, генетика эпилепсии, аномалии развития и наследственные метаболические заболевания. Она принимала участие в многочисленных национальных и международных научно-исследовательских проектах, посвящённых талассемии, синдрому CHARGE, синдрому Альстрёма, болезни Альцгеймера, ожирению, бесплодию, спонтанным абортам, эпилепсии, нарушениям кортикального развития, а также генетическим изменениям у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе.
Dr. Атаман является автором многочисленных оригинальных научных статей, опубликованных в международных журналах, индексируемых в SCI и SCI-Expanded, имеет публикации в материалах национальных и международных конгрессов, а также является соавтором глав в книгах по медицинской генетике. Её научные публикации охватывают широкий спектр тем, включая пренатальную диагностику, хромосомные аномалии, синдром CHARGE, PAX6, PCDH19, синдром Альстрёма, генетику эпилепсии, нарушения кортикального развития, перитонеальный диализ и молекулярную генетику. Также она выполняет обязанности рецензента в международных научных журналах.
В 2009 году за исследование «Связь полиморфизма A1730G гена рецептора эстрогена бета с предрасположенностью к раку молочной железы и прогнозом заболевания в турецкой популяции» она была удостоена награды за лучшую клиническую онкологическую гипотезу на 5-м Национальном семинаре по онкологическим исследованиям.
Dr. Эсра Атаман является членом Турецкого общества медицинской генетики, Общества перинатологии Эге, American Society of Human Genetics (ASHG) и European Society of Human Genetics (ESHG). Она продолжает профессиональную деятельность в области диагностики генетических заболеваний, генетического консультирования, пренатальной и постнатальной генетической оценки, а также молекулярной диагностики. По состоянию на 2026 год она является ответственным руководителем филиала Intergen Antalya.