Fetüsün 46 Kromozomuna ait (23 çift) sayısal artış ya da azalışı (anöploidileri) biyoinformatik analiz ile tarar.
Çoğul gebeliklerde temel panel çalışılmalıdır, çünkü mikrodelesyon sendromları açısından literatür verilerine göre güvenilirlik bir tık düşüktür ancak net bir oran verilmemiştir.