Rreth 15% e individëve të diagnostikuar me kancer kanë sindroma të kancerit familjar. Në kanceret familjare, si algoritmet e trajtimit ashtu edhe masat parandaluese të nevojshme për të mbrojtur individin nga zhvillimi i kancereve të reja janë të ndryshme nga ato që përdoren në rastet sporadike. Edhe anëtarët e tjerë të familjes kanë një rrezik të shtuar në rastet e kancerit familjar. Për këtë arsye, identifikimi i një diagnoze të kancerit familjar ka rëndësi të madhe, jo vetëm për të udhëhequr trajtimin, por edhe për të ndihmuar në mbrojtjen e të afërmve të tjerë që janë në rrezik.
Të gjithë individët që janë diagnostikuar me kancer, pavarësisht nëse janë aktualisht në trajtim aktiv apo kanë pasur kancer në të kaluarën, duhet t'i nënshtrohen këtij testi gjenetik. Gjithashtu, individët me histori familjare të kancerit duhet ta konsiderojnë kryerjen e këtij testi për të vlerësuar dhe ulur rrezikun e tyre për kancer.
Testi që Do të Kryhet
-
Sekuencimi i Plotë i Ekzomit (WES)
Kush Mund Ta Kryejë Testin?
-
Popullata e përgjithshme
-
Veçanërisht individët që kanë pasur kancer ose kanë histori familjare të kancerit
Numri i Gjeneve të Analizuara
-
257
Vlerësimet Bazuar në Analizën e Gjeneve
-
Vlerësim më i gjerë i rrezikut për kancerin familjar
-
Identifikimi i kancereve të trashëguara që mund të ndikojnë në planifikimin e trajtimit
