KS
Zgjidhni gjuhën:
EN TR AZ RU UZ

Paneli i Vlerësimit të Rrezikut Gjenetik për Aneminë

Anemia, e njohur zakonisht si niveli i ulët i qelizave të kuqe të gjakut, është një gjendje që haset shpesh në popullatën e përgjithshme, veçanërisht tek gratë. Baza e saj gjenetike duhet të hetohet.

Anemia, e njohur zakonisht si mungesa e hekurit ose niveli i ulët i qelizave të kuqe të gjakut, është një gjendje që haset shpesh në shoqëri, veçanërisht tek gratë.

Përveç kësaj, bartësia e talasemisë është mjaft e përhapur në vendin tonë. Ekzistojnë shumë lloje të ndryshme të anemisë. Nëse shkaku i saktë i anemisë nuk mund të përcaktohet, individët mund t'i nënshtrohen trajtimeve të gabuara ose të panevojshme gjatë gjithë jetës. Për më tepër, gjendje të lidhura me të, si problemet e fshikëzës së tëmthit ose predispozitat për disa lloje kanceri, mund të mbeten të pazbuluara dhe nuk mund të merren masa parandaluese.

Një grup pacientësh që marrin trajtime të panevojshme mund gjithashtu të vazhdojnë të mos identifikohen brenda sistemit shëndetësor. Prandaj, si për çdo sëmundje kronike, identifikimi dhe përcaktimi i shkakut të saktë të anemisë është me rëndësi kritike.

 

Testi që Do të Kryhet

 

  • Sekuencimi i Gjithë Ekzomit (WES)

 

Kush Mund ta Kryejë Testin?

 

  • Popullata e përgjithshme

  • Veçanërisht individët me histori personale ose familjare të anemisë

 

Numri i Gjeneve të Analizuara

 

  • 222

 

Vlerësimet Bazuar në Analizën e Gjeneve

 

  • Identifikimi i sëmundjeve gjenetike që shkaktojnë anemi