Примерно у 15% людей с диагнозом «рак» выявляются наследственные формы онкологических заболеваний. При наследственных формах рака как алгоритмы лечения, так и меры профилактики, направленные на предотвращение развития новых видов рака, отличаются от применяемых при спорадических случаях. Кроме того, другие члены семьи также имеют повышенный риск развития онкологических заболеваний. Поэтому выявление наследственного онкологического синдрома имеет большое значение не только для выбора тактики лечения, но и для защиты других родственников, находящихся в группе риска.
Все пациенты, у которых когда-либо был диагностирован рак — независимо от того, проходят ли они лечение в настоящее время или перенесли заболевание в прошлом, — должны пройти данное генетическое исследование. Кроме того, людям с семейной историей онкологических заболеваний также рекомендуется пройти этот тест для оценки и снижения собственного риска развития рака.
Исследование
-
Полноэкзомное секвенирование (Whole Exome Sequencing, WES)
Кто может пройти исследование?
-
Общее население
-
Особенно люди, перенесшие онкологическое заболевание, а также лица с семейной историей рака
Количество анализируемых генов
-
257
Что оценивается по результатам анализа генов?
-
Расширенная оценка риска наследственных форм рака
-
Выявление наследственных онкологических заболеваний, которые могут повлиять на выбор тактики лечения
