Комплексный генетический анализ для управления здоровьем на протяжении всей жизни
Проведение комплексного первичного генетического анализа предоставляет человеку информацию, которой можно пользоваться на протяжении всей жизни. Если в будущем возникнет заболевание с генетической причиной, полученные данные во многих случаях могут быть повторно проанализированы для постановки диагноза или выбора тактики лечения в течение нескольких часов или дней без необходимости проведения дополнительных исследований.
Эта панель включает:
-
Выявление заболеваний, для которых существуют персонализированные методы лечения
-
Определение генетической чувствительности к лекарственным препаратам и получение данных для индивидуального подбора дозировки
-
HLA-типирование для оценки риска аутоиммунных заболеваний
-
Анализ риска полигенных заболеваний, обусловленных множественными генами, значение которого, как ожидается, значительно возрастёт в ближайшие 1–2 года
исследование
-
Полное секвенирование генома (WGS)
-
Анализ последовательности митохондриальной ДНК (mtDNA)
Кто может пройти исследование?
-
Общая популяция
Количество анализируемых генов
-
10,000+
Что оценивается по результатам анализа генов
-
Все панели комплексной оценки генетических рисков
-
Клиническая оценка на основании имеющихся или возможных в будущем симптомов пациента
-
Фармакогенетический анализ для подбора дозировки лекарственных препаратов и оценки рисков
-
Анализ заболеваний, связанных с системой HLA
