В последние годы COVID-19 глубоко изменил нашу жизнь и, к сожалению, стал причиной утраты многих близких людей.
Помимо самой болезни, многие люди продолжают сталкиваться с долгосрочными осложнениями даже после выздоровления. Одни переносят инфекцию лишь с лёгкими симптомами, тогда как у других заболевание протекает тяжело и даже представляет угрозу для жизни. Это не случайность — важную роль в этом играют генетические факторы.
Данная панель специально предназначена для выявления генетических состояний, которые могли способствовать тяжёлому течению COVID-19 и могут потребовать дальнейшего наблюдения и лечения. Некоторые генетические нарушения также могут предрасполагать к более тяжёлому течению других инфекционных заболеваний или приводить к развитию различных медицинских осложнений в будущем.
Исследование
-
Полнoэкзомное секвенирование (WES)
Кто может пройти исследование?
-
Общая популяция
-
Лица, перенёсшие тяжёлую форму COVID-19
-
Лица, потерявшие членов семьи из-за COVID-19
Количество анализируемых генов
-
543
Что оценивается при анализе генов
-
Гены, связанные с иммунологическими заболеваниями
-
Гены, связанные с механизмами свертывания крови
-
Другие гены, влияющие на течение и тяжесть заболевания
