RU
Выберите язык:
EN TR AZ UZ KS

Панель генетической оценки риска анемии

Анемия, широко известная как снижение количества эритроцитов в крови, является состоянием, часто встречающимся среди населения в целом, особенно у женщин. Необходимо исследовать её генетическую основу.

Анемия, широко известная как дефицит железа или снижение количества эритроцитов в крови, является состоянием, часто встречающимся среди населения, особенно у женщин.

Кроме того, носительство талассемии достаточно широко распространено в нашей стране. Существует множество различных видов анемии. Если точная причина анемии не может быть определена, человек может годами получать неправильное или ненужное лечение. Кроме того, связанные с этим состояния, такие как проблемы с желчным пузырём или определённая предрасположенность к раковым заболеваниям, могут оставаться невыявленными, и своевременные профилактические меры не будут приняты.

Группа пациентов, получающих ненужное лечение, также может оставаться незамеченной в системе здравоохранения. Поэтому, как и при любом хроническом заболевании, выявление и понимание точной причины анемии имеет крайне важное значение.

 

исследование

 

  • Полногеномное секвенирование экзома (WES)

 

Кому рекомендуется проведение теста?

 

  • Всем людям

  • Особенно лицам с личным или семейным анамнезом анемии

 

Количество анализируемых генов

 

  • 222

 

Оценки на основании анализа генов?

 

  • Выявление генетических заболеваний, вызывающих анемию