Follikulyar Tiroid Xərçəngində Genetik Testlər və Riskin Müəyyənləşdirilməsi nədir?
Follikulyar tiroid xərçəngində genetik testlər, xərçəng riskini müəyyən etmək, müalicə seçimlərini təyin etmək və müalicəyə verilən cavabı izləmək məqsədilə istifadə edilir. Bu testlər xərçəngin genetik quruluşunu daha yaxşı anlamağımıza kömək edir.
Follikulyar tiroid xərçəngi bəzi genetik sindromlarda, məsələn, Cowden sindromu və Carney kompleks tip 1-də müşahidə edilə bilər. Genetik testlər, follikulyar tiroid xərçəngi ilə əlaqəli bu sindromların mövcudluğunu araşdırmaq üçün istifadə edilə bilər.
Özü və ya ailəsində çoxsaylı tiroid xərçəngi halları olan şəxslərə, riskin müəyyənləşdirilməsi üçün genetik skrininq testləri tövsiyə edilir.
Genetik testlərin aparılması fərdi yanaşma tələb edir və mütləq genetik məsləhətçinin nəzarəti altında həyata keçirilməlidir.
Riskin Müəyyənləşdirilməsi: Genetik testlər bir şəxsin xərçəngə tutulma riskini müəyyənləşdirmək üçün istifadə edilə bilər. Xüsusilə ailə tarixçəsi aydın olmayan və ya yüksək riskli şəxslərdə bu testlər xərçəng riski barədə daha dəqiq məlumat verə bilər.
Erkən Diaqnoz: Follikulyar tiroid xərçənginə meylli olan şəxslərdə xəstəlik, müntəzəm skrininq və erkən diaqnoz vasitəsilə daha erkən mərhələdə aşkar edilə bilər. Genetik testlər bu şəxslərin daha tez-tez müayinəsi və monitorinqi üçün yol göstərə bilər.
Müalicəyə Cavab: Bəzi genetik faktorlar xərçəngin müalicəyə cavabına təsir edə bilər. Genetik testlərin nəticələri fərdi müalicə planlarının tərtib edilməsinə kömək edə bilər.
Follikulyar Tiroid Xərçəngində İstifadə Edilən Genetik Testlər
-
KRAS (kodonlar 12, 13, 61, 117, 146) (Yeni Nəsil Sekanslama - NGS)
-
NRAS (kodonlar 12, 13, 61, 117, 146) (Yeni Nəsil Sekanslama - NGS)
-
HRAS (Yeni Nəsil Sekanslama - NGS)
Xərçəng Riskini Müəyyənləşdirmək üçün İstifadə Edilən Genetik Skrininq Testləri
-
İrsi Xərçənglər üçün Genetik Skrininq Testləri
